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title: "Hematología"
description: "Pruebas hematológicas"
url: https://laboratoriovialab.es/analisis-hematologicos/
date: 2023-03-20
modified: 2023-06-13
author: "admin"
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categories: ["Análisis Clínicos", "Hematología"]
tags: ["análisis de sangre", "analisis hematológico", "Hematología", "prueba hematológica"]
type: post
lang: es
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# Hematología

### Pruebas de Hematología

| Prueba | Tipo de Prueba |
| --- | --- |
| 1;19 (TCF3/PBX1) TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| 1;19 (TCF3/PBX1) TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| 11;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , MÉDULA ÓSEA (PCR) | Hematología |
| 11;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , SANGRE TOTAL (PCR) | Hematología |
| 11;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (IGH/CCND1) , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| 11;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (IGH/CCND1) , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| 11q23 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA GEN MLL , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| 11q23 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA GEN MLL , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| 12;21 TRANSLOCACIÓN GEN (TEL/AML-1) , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| 12;21 TRANSLOCACIÓN GEN (TEL/AML-1) , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| 14;16 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (IGH/MAF) , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| 14;16 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (IGH/MAF) , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| 14;18 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , MÉDULA ÓSEA (PCR) | Hematología |
| 14;18 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , SANGRE TOTAL (PCR) | Hematología |
| 14;18 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (IGH/BCL2) , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| 14;18 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (IGH/BCL2) , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| 14;18 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (IGH/BCL2) , FISH TEJIDO | Hematología |
| 14;20 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| 14;20 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| 4;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (FGFR3/IGH) , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| 4;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (FGFR3/IGH) , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| 6-FOSFOGLUCONATO DESHIDROGENASA SANGRE TOTAL | Hematología |
| 6;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| 6;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| 6;9 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA GEN (DEK/NUP214) , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| 6;9 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA GEN (DEK/NUP214) , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| 8;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (MYC/IGH) , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| 8;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (MYC/IGH) , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| A/B SECUENCIACIÓN GENES F8,F9 | Hematología |
| ABL GEN , MUTACIÓN T315I MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| ABL GEN , MUTACIÓN T315I SANGRE TOTAL | Hematología |
| ABL GEN , SCREENING DE MUTACIONES DOMINIO QUINASA MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| ABL GEN , SCREENING DE MUTACIONES DOMINIO QUINASA SANGRE TOTAL | Hematología |
| ÁCIDO FÓLICO eritrocitos | Hematología |
| ÁCIDO FÓLICO suero | Hematología |
| ACTIVADOR TISULAR PLASMINÓGENO (PROTEÍNA) PLASMA | Hematología |
| ADAMTS-13 ACTIVIDAD PLASMA | Hematología |
| ADAMTS-13 ANTICUERPOS PLASMA | Hematología |
| ADHESIÓN LEUCOCITARIA TIPO 1 DÉFICIT DE , SECUENCIACIÓN GEN ITGB2 | Hematología |
| ALBUMINA suero | Hematología |
| ALFA TALASEMIA , DELECIONES 3.7/ 4.2 PCR | Hematología |
| ALFA TALASEMIA , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GENES HBA1 Y HBA2 | Hematología |
| ALFA TALASEMIA , MUTACIÓN PUNTUAL (CASO GENÉTICO FAMILIAR) | Hematología |
| ALFA TALASEMIA-DÉFICIT INTELECTUAL LIGADO AL X , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN ATRX | Hematología |
| ALFA TALASEMIA-DÉFICIT INTELECTUAL LIGADO AL X , SECUENCIACIÓN EXONES (7-9, 17-20) GEN ATRX | Hematología |
| ALFA TALASEMIA-DÉFICIT INTELECTUAL LIGADO AL X , SECUENCIACIÓN GEN ATRX | Hematología |
| ANEMIA DE DIAMON-BLACKFAN MUTACIÓN PUNTUAL (CASO GENÉTICO FAMILIAR) | Hematología |
| ANEMIA DE DIAMON-BLACKFAN PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 22 GENES | Hematología |
| ANEMIA DE DIAMON-BLACKFAN SECUENCIACIÓN GEN RPL11 | Hematología |
| ANEMIA DE DIAMON-BLACKFAN SECUENCIACIÓN GEN RPL35A | Hematología |
| ANEMIA DE DIAMON-BLACKFAN SECUENCIACIÓN GEN RPS10 | Hematología |
| ANEMIA DE DIAMON-BLACKFAN SECUENCIACIÓN GEN RPS17 | Hematología |
| ANEMIA DE DIAMON-BLACKFAN SECUENCIACIÓN GEN RPS24 | Hematología |
| ANEMIA DE DIAMON-BLACKFAN SECUENCIACIÓN GEN RPS26 | Hematología |
| ANEMIA DE DIAMON-BLACKFAN SECUENCIACIÓN GEN RPS7 | Hematología |
| ANEMIA DE DIAMOND-BLACKFAN , SECUENCIACIÓN GENES (RPL5,RPS10,RPL11) | Hematología |
| ANEMIA DE DIAMOND-BLACKFAN SECUENCIACIÓN GEN RPL5 | Hematología |
| ANEMIA DE DIAMOND-BLACKFAN SECUENCIACIÓN GEN RPS19 | Hematología |
| ANEMIA DE DIAMOND-BLACKFAN, DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN RPS19 | Hematología |
| ANEMIA DE DIAMOND-BLACKFAN, PANEL DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GENES RPL35A, RPS17, RPL11, RPL5, RPS26 Y RPS19 | Hematología |
| ANEMIA DE FANCONI DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN FANCA | Hematología |
| ANEMIA DE FANCONI MUTACIÓN PUNTUAL (CASO GENÉTICO FAMILIAR) | Hematología |
| ANEMIA DE FANCONI PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 21 GENES | Hematología |
| ANEMIA DE FANCONI SECUENCIACIÓN GEN FANCA | Hematología |
| ANEMIA DE FANCONI SECUENCIACIÓN GEN FANCB | Hematología |
| ANEMIA DE FANCONI SECUENCIACIÓN GEN FANCC | Hematología |
| ANEMIA DE FANCONI SECUENCIACIÓN GEN FANCG | Hematología |
| ANEMIA DE FANCONI, MUTACIÓN (IVS4+4A-T) GEN FANCC | Hematología |
| ANEMIA DE FANCONI, SECUENCIACIÓN GEN PALB2 | Hematología |
| ANEMIA DISERITROPOYÉTICA CONGÉNITA , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 6 GENES | Hematología |
| ANEMIA DISERITROPOYÉTICA CONGÉNITA TIPO I , SECUENCIACIÓN GEN CDAN1 | Hematología |
| ANEMIA DISERITROPOYÉTICA CONGÉNITA TIPO II , SECUENCIACIÓN GEN SEC23B | Hematología |
| ANEMIA FANCONI, SENSIBILIDAD AL DIEPOXIBUTANO | Hematología |
| ANEXINA V IgG | Hematología |
| ANEXINA V IgM | Hematología |
| ANTI HLA CLASE I (IDENTIFICACIÓN) ANTICUERPOS (LUMINEX) | Hematología |
| ANTI-HLA CLASE II (IDENTIFICACIÓN) ANTICUERPOS (LUMINEX) | Hematología |
| ANTICOAGULANTE LÚPICO (DRVVT TEST DETECCIÓN Y CONFIRMACIÓN) PLASMA | Hematología |
| ANTICOAGULANTE LÚPICO (SCT TEST DETECCIÓN Y CONFIRMACIÓN) PLASMA | Hematología |
| ANTICUERPOS CARDIOLIPINA IgA | Hematología |
| ANTICUERPOS CARDIOLIPINA IgG | Hematología |
| ANTICUERPOS CARDIOLIPINA IgM | Hematología |
| ANTICUERPOS IRREGULARES (MICROTIPAJE) SUERO | Hematología |
| ANTICUERPOS IRREGULARES IDENTIFICACIÓN SUERO | Hematología |
| ANTIPLASMINA | Hematología |
| ANTITROMBINA III ACTIVIDAD PLASMA | Hematología |
| ANTITROMBINA III INMUNOLOGICA PLASMA | Hematología |
| ANTITROMBINA MUTACIÓN CAMBRIDGE I/II SANGRE | Hematología |
| APIXABAN | Hematología |
| ASPARAGINASA | Hematología |
| BCL6 (3q27) REORDENAMIENTO GEN , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| BCL6 (3q27) REORDENAMIENTO GEN , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| BCL6 (3q27) REORDENAMIENTO GEN , FISH TEJIDO | Hematología |
| BCR/ABL t(9;22) (p190) , MÉDULA ÓSEA (PCR) | Hematología |
| BCR/ABL t(9;22) (p190) , SANGRE TOTAL (PCR) | Hematología |
| BCR/ABL t(9;22) (p190) CUANTITATIVO (EMR) , MÉDULA ÓSEA (PCR) | Hematología |
| BCR/ABL t(9;22) (p190) CUANTITATIVO (EMR) , SANGRE TOTAL (PCR) | Hematología |
| BCR/ABL t(9;22) (p210) , CUANTITATIVO (EMR) MÉDULA ÓSEA (PCR) | Hematología |
| BCR/ABL t(9;22) (p210) , MÉDULA ÓSEA (PCR) | Hematología |
| BCR/ABL t(9;22) (p210) , SANGRE TOTAL (PCR) | Hematología |
| BCR/ABL t(9;22) (p210) CUANTITATIVO (EMR) , SANGRE TOTAL (PCR) | Hematología |
| BETA TALASEMIA , SECUENCIACIÓN GEN HBB | Hematología |
| BETA-2 GLICOPROTEÍNA I ANTICUERPOS IgA SUERO | Hematología |
| BETA-2 GLICOPROTEÍNA I ANTICUERPOS IgG SUERO | Hematología |
| BETA-2 GLICOPROTEÍNA I ANTICUERPOS IgM SUERO | Hematología |
| BETA-GLUCOCEREBROSIDASA (ENF.GAUCHER) , FIBROBLASTOS | Hematología |
| BRAF GEN , MUTACIÓN c.1799T>A (V600E) POR ARMS | Hematología |
| BRAF GEN , MUTACIÓN V600E MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| BRAF GEN , MUTACIÓN V600E SANGRE TOTAL | Hematología |
| c-MPL , MUTACIONES (S505N Y W515L) MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| c-MPL , MUTACIONES (S505N Y W515L/K) SANGRE TOTAL | Hematología |
| c-MPL , SECUENCIACIÓN COMPLETA MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| c-MPL , SECUENCIACIÓN COMPLETA SANGRE TOTAL | Hematología |
| C-MYC REORDENAMIENTO (8q24) GEN , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| C-MYC REORDENAMIENTO (8q24) GEN , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| C-MYC REORDENAMIENTO (8q24) GEN , FISH TEJIDO | Hematología |
| C4b-BP (PROTEÍNA LIGANTE PROTEÍNA S) PLASMA | Hematología |
| CADENAS PESADAS Ig REORDENAMIENTO GEN , MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| CADENAS PESADAS Ig REORDENAMIENTO GEN , SANGRE TOTAL | Hematología |
| CARIOTIPO FIBROBLASTOS | Hematología |
| CARIOTIPO NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS , MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| CARIOTIPO NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS , SANGRE TOTAL | Hematología |
| CARIOTIPO NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS CÉLULAS B , MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| CARIOTIPO NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS CÉLULAS B , SANGRE TOTAL | Hematología |
| CBFB REORDENAMIENTO GEN (16q22) , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| CBFB REORDENAMIENTO GEN (16q22) , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| CBFB/MYH11 inv(16) , MÉDULA ÓSEA (PCR CUANTITATIVA) | Hematología |
| CBFB/MYH11 inv(16) , MÉDULA ÓSEA (RT-PCR) | Hematología |
| CBFB/MYH11 inv(16) , SANGRE TOTAL (RT-PCR) | Hematología |
| CD2 marcador inmunofenotipo médula ósea | Hematología |
| CÉLULAS FETALES RECUENTO SANGRE MATERNA | Hematología |
| CÉLULAS PARIETALES ANTICUERPOS SUERO (ANTI MUCOSA GÁSTRICA) | Hematología |
| CININÓGENO ALTO PESO MOLECULAR PLASMA | Hematología |
| CITOLOGIA SANGRE PERIFÉRICA | Hematología |
| COFACTOR II HEPARINA | Hematología |
| COOMBS DIRECTO SANGRE TOTAL | Hematología |
| COOMBS INDIRECTO (AGLUTINACIÓN) SUERO | Hematología |
| COPROPORFIRIA HEREDITARIA , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN CPOX | Hematología |
| COPROPORFIRIA HEREDITARIA , SECUENCIACIÓN GEN CPOX | Hematología |
| CRIOAGLUTININAS | Hematología |
| CRIOFIBRINÓGENO | Hematología |
| CRLF2 REORDENAMIENTO GEN, FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| CRLF2 REORDENAMIENTO GEN, FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| CUANTIFICACIÓN UNIÓN DEL FACTOR VON WILLEBRAND AL FACTOR VIII | Hematología |
| CULTIVO PROGENITORES ERITROIDES , SANGRE PERIFÉRICA | Hematología |
| DÉFICIT DE FACTOR II DE LA COAGULACIÓN, SECUENCIACION GEN F2 | Hematología |
| DÉFICIT DE FACTOR V DE LA COAGULACIÓN, SECUENCIACIÓN GEN F5 | Hematología |
| DÉFICIT DE FACTOR VII DE LA COAGULACIÓN, DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN F7 | Hematología |
| DÉFICIT DE FACTOR XII DE LA COAGULACIÓN, DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN F12 | Hematología |
| DÉFICIT DE FACTOR XII DE LA COAGULACIÓN, SECUENCIACIÓN GEN F12 | Hematología |
| DÉFICIT DE FAXTOR X DE LA COAGULACIÓN, SECUENCIACIÓN GEN F10 | Hematología |
| DÉFICIT DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA, SECUENCIACIÓN GEN G6PD | Hematología |
| DELECIÓN 11q22.3 (GEN ATM) , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| DELECIÓN 11q22.3 (GEN ATM) , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| DELECIÓN 13q14.3 (D13S319) , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| DELECIÓN 13q14.3 (D13S319), FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| DELECIÓN 17p13 (GEN tp53) , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| DELECIÓN 17p13 (GEN tp53) , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| DELECIÓN 17p13 (GEN tp53) , FISH TEJIDO | Hematología |
| DELECIÓN 1p /AMPLIFICACIÓN +1q (CKS1B/CDKN2C) , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| DELECIÓN 1p/ AMPLIFICACIÓN +1q (CKS1B/CDKN2C) , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| DELECIÓN 20q12 (D20S108), FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| DELECIÓN 20q12 (D20S108), FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| DELECIÓN 5q31 (GEN EGR1) , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| DELECIÓN 5q31 (GEN EGR1) , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| DELECIÓN 6q23 (GEN MYB) , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| DELECIÓN 6q23 (GEN MYB) , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| DELTA BETA TALASEMIA , DELECIONES (MLPA) GENES HBB Y HBD | Hematología |
| DIAFORASA SANGRE TOTAL | Hematología |
| DIMERO D plasma | Hematología |
| DISQUERATOSIS CONGÉNITA , SECUENCIACIÓN GEN TERC | Hematología |
| DISQUERATOSIS CONGÉNITA , SECUENCIACIÓN GEN TERT | Hematología |
| DISQUERATOSIS CONGÉNITA , SECUENCIACIÓN GEN TERT | Hematología |
| DISQUERATOSIS CONGÉNITA , SECUENCIACIÓN GEN TINF2 | Hematología |
| DISQUERATOSIS CONGÉNITA AUTOSÓMICA DOMINANTE TIPO 6 , SECUENCIACIÓN GEN ACD | Hematología |
| DISQUERATOSIS CONGÉNITA AUTOSÓMICA RECESIVA TIPO 7 , SECUENCIACIÓN GEN ACD | Hematología |
| DISQUERATOSIS CONGÉNITA LIGADA AL X , SECUENCIACIÓN GEN DKC1 | Hematología |
| ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 4 GENES | Hematología |
| ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA , SECUENCIACIÓN GEN EPB41 | Hematología |
| ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRÓNICA PANEL DE SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 5 GENES | Hematología |
| ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRÓNICA PANEL DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GENES CYBA, CYBB, NCF2, NCF4 | Hematología |
| ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRÓNICA SECUENCIACION GEN CYBA | Hematología |
| ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRÓNICA SECUENCIACIÓN GEN NCF1 | Hematología |
| ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRÓNICA SECUENCIACIÓN GEN NCF2 | Hematología |
| ENFERMEDAD GRAULOMATOSA CRÓNICA SECUENCIACIÓN GEN CYBB | Hematología |
| EOSIN 5 MALEIMIDE (EMA) TINCIÓN SANGRE TOTAL | Hematología |
| ERITROCITOSIS DEBIDA A DÉFICIT DE BIFOSFOGLICERATO MUTASA , SECUENCIACIÓN GEN BPGM | Hematología |
| ERITROCITOSIS FAMILIAR , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 9 GENES | Hematología |
| ERITROCITOSIS FAMILIAR TIPO 1 , SECUENCIACIÓN GEN EPOR | Hematología |
| ERITROCITOSIS FAMILIAR TIPO 2 , SECUENCIACIÓN GEN VHL | Hematología |
| ERITROCITOSIS FAMILIAR TIPO 3 , SECUENCIACIÓN GEN EGLN1 | Hematología |
| ERITROCITOSIS FAMILIAR TIPO 4 , SECUENCIACIÓN EXÓN 12 GEN EPAS1 (HIF2A) | Hematología |
| ERITROCITOSIS FAMILIAR TIPO 4 , SECUENCIACIÓN GEN EPAS1 (HIF2A) | Hematología |
| ERITROMELALGIA , SECUENCIACIÓN GEN SCN9A | Hematología |
| ERITROPOYETINA SUERO | Hematología |
| ESFEROCITOSIS HEREDITARIA , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 5 GENES | Hematología |
| ESFEROCITOSIS HEREDITARIA TIPO 1 , SECUENCIACIÓN GEN ANK1 | Hematología |
| ESFEROCITOSIS HEREDITARIA TIPO 2 , SECUENCIACIÓN GEN SPTB | Hematología |
| ESFEROCITOSIS HEREDITARIA TIPO 3 , SECUENCIACIÓN GEN SPTA1 | Hematología |
| ESFEROCITOSIS HEREDITARIA TIPO 4 , SECUENCIACIÓN GEN SLC4A1 | Hematología |
| ESFEROCITOSIS HEREDITARIA TIPO 5 , SECUENCIACIÓN GEN EPB42 | Hematología |
| ESTUDIO GENÉTICO ALFA GLOBINA , SECUENCIACIÓN GENES HBA1 Y HBA2 | Hematología |
| ETV6/TEL REORDENAMIENTO (12p13) GEN , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| ETV6/TEL REORDENAMIENTO (12p13) GEN , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| FACTOR II DE LA COAGULACIÓN , MUTACIÓN (20210) GEN PROTROMBINA | Hematología |
| FACTOR II plasma | Hematología |
| FACTOR INTRÍNSECO ANTICUERPOS SUERO | Hematología |
| FACTOR IX ANTICUERPOS CUANTITATIVO PLASMA | Hematología |
| FACTOR IX plasma | Hematología |
| FACTOR V , MUTACIÓN A4070G GEN F5 | Hematología |
| FACTOR V ANTICUERPOS CUANTITATIVO PLASMA | Hematología |
| FACTOR V CAMBRIDGE | Hematología |
| FACTOR V DE LA COAGULACIÓN DÉFICIT DE , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN F5 | Hematología |
| FACTOR V HONG KONG | Hematología |
| FACTOR V plasma | Hematología |
| FACTOR VII ANTICUERPOS PLASMA | Hematología |
| FACTOR VII DEFICIT | Hematología |
| FACTOR VII plasma | Hematología |
| FACTOR VIII ANTICUERPOS CUANTITATIVO PLASMA | Hematología |
| FACTOR VIII ANTIGÉNICO PLASMA | Hematología |
| FACTOR VIII plasma | Hematología |
| FACTOR VON WILLEBRAND ACTIVIDAD PLASMA | Hematología |
| FACTOR VON WILLEBRAND ANTÍGENO PLASMA | Hematología |
| FACTOR X plasma | Hematología |
| FACTOR XI ANTICUERPOS CUANTITATIVO PLASMA | Hematología |
| FACTOR XI DEFICIENCIA DE , SECUENCIACIÓN GEN F11 | Hematología |
| FACTOR XI plasma | Hematología |
| FACTOR XII plasma | Hematología |
| FACTOR XIII plasma | Hematología |
| FACTOR XIIIA DEFICIENCIA DE , MUTACIÓN (p.Val34Leu) GEN F13A1 | Hematología |
| FACTOR XIIIA DEFICIENCIA DE , SECUENCIACIÓN GEN F13A1 | Hematología |
| FACTOR XIIIB DEFICIENCIA DE , SECUENCIACIÓN GEN F13B | Hematología |
| FENOTIPO ERITROCITARIO ANTÍGENOS M,N SANGRE TOTAL | Hematología |
| FENOTIPO/GENOTIPO Rh SANGRE TOTAL | Hematología |
| FERRITINA suero | Hematología |
| FGFR1 REORDENAMIENTO (8p11) GEN , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| FGFR1 REORDENAMIENTO (8p11) GEN , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| FGFR1 REORDENAMIENTO (8p11) GEN , FISH TEJIDO | Hematología |
| FIBRINOGENO | Hematología |
| FIBRINÓGENO PLASMA MÉTODO CLAUSS | Hematología |
| FIBRONECTINA | Hematología |
| FIP1L1-CHIC2-PDGFR-ALFA REORDENAMIENTO (4q12) GEN , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| FIP1L1-PDGFR-ALFA REORDENAMIENTO GEN , PCR MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| FIP1L1-PDGFR-ALFA REORDENAMIENTO GEN , PCR SANGRE TOTAL | Hematología |
| FLT3 GEN (DUPLICACIONES INTERNAS) , MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| FLT3 GEN (DUPLICACIONES INTERNAS) , SANGRE TOTAL | Hematología |
| FOSFATASAS ALCALINAS GRANULOCÍTICAS SANGRE TOTAL | Hematología |
| FOSFATIDILETANOLAMINA ANTICUERPOS IgG SUERO | Hematología |
| FOSFATIDILETANOLAMINA ANTICUERPOS IgM SUERO | Hematología |
| FOSFATIDILINOSITOL ANTICUERPOS IgG SUERO | Hematología |
| FOSFATIDILINOSITOL ANTICUERPOS IgM SUERO | Hematología |
| FOSFATIDILSERINA ANTICUERPOS IgG SUERO | Hematología |
| FOSFATIDILSERINA ANTICUERPOS IgM SUERO | Hematología |
| FOSFATIDILSERINA/PROTROMBINA ANTICUERPOS IgG SUERO | Hematología |
| FOSFATIDILSERINA/PROTROMBINA ANTICUERPOS IgM SUERO | Hematología |
| FOSFOFRUCTOQUINASA ERITROCITARIA (PFK) SANGRE TOTAL | Hematología |
| FUNCIÓN PLAQUETARIA DESÓRDENES RELACIONADOS , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 21 GENES | Hematología |
| GAUCHER TIPO 1 ENFERMEDAD DE , MUTACIONES (N370S, L444P, 84GG, IVS2+1) GEN GBA | Hematología |
| GAUCHER TIPOS 1, 2 y 3 ENFERMEDAD DE , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN GBA | Hematología |
| GAUCHER TIPOS 1, 2 y 3 ENFERMEDAD DE , SECUENCIACIÓN GEN GBA | Hematología |
| GEN FACTOR V sangre total | Hematología |
| GEN FACTOR V sangre total | Hematología |
| GEN FACTOR XII , MUTACIÓN (C46T) COAGULACIÓN | Hematología |
| GENOTIPO ABO | Hematología |
| GENOTIPO CcEe | Hematología |
| GENOTIPO KELL FETAL , SANGRE MATERNA | Hematología |
| GENOTIPO Rh (D) FETAL , SANGRE MATERNA | Hematología |
| GLICOPROTEÍNAS DE MEMBRANA PLAQUETAR SANGRE TOTAL | Hematología |
| GLUCOCEREBROSIDASA , SANGRE TOTAL | Hematología |
| GLUCOSA FOSFATO ISOMERASA (GPI) SANGRE TOTAL | Hematología |
| GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA (G-6-PD) ERITROCITOS | Hematología |
| GRANULOCITARIO GENOTIPO SANGRE | Hematología |
| GRUPO SANGUINEO Rh SANGRE TOTAL AGLUTINACIÓN | Hematología |
| HAPTOGLOBINA | Hematología |
| HEMOCROMATOSIS TIPO 1 , MUTACIONES (C282Y,H63D) GEN HFE (HLA-H) | Hematología |
| HEMOCROMATOSIS TIPO 3 , SECUENCIACIÓN GEN TFR2 | Hematología |
| HEMOCROMATOSIS TIPO 5 , SECUENCIACIÓN GEN FTH1 | Hematología |
| HEMOFILIA A , INVERSIÓN INTRONES 1 Y 22 GEN F8 | Hematología |
| HEMOFILIA A DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN F8 | Hematología |
| HEMOFILIA A SECUENCIACIÓN GEN F8 | Hematología |
| HEMOFILIA A/B MUTACIÓN PUNTUAL (CASO GENÉTICO FAMILIAR) | Hematología |
| HEMOFILIA B DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN F9 | Hematología |
| HEMOFILIA B SECUENCIACIÓN GEN F9 | Hematología |
| HEMOGLOBINA A2 | Hematología |
| HEMOGLOBINA FETAL | Hematología |
| HEMOGLOBINAS ANÓMALAS , CONFIRMACIÓN POR BIOLOGÍA MOLECULAR | Hematología |
| HEMOGLOBINAS ANÓMALAS , IDENTIFICACIÓN POR BIOLOGÍA MOLECULAR SECUENCIACIÓN GENES HBB, HBA1 y HBA2 | Hematología |
| HEMOGLOBINAS ELECTROFORESIS CAPILAR SANGRE TOTAL | Hematología |
| HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA , SECUENCIACIÓN GEN PIGA | Hematología |
| HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA (CITOMETRÍA DE FLUJO) | Hematología |
| HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA SCREENING | Hematología |
| HEMOGRAMA | Hematología |
| HEMOPEXINA | Hematología |
| HEMOSIDERINA | Hematología |
| HEPARINA CONTROL ANTI FACTOR Xa PLASMA | Hematología |
| HEPCIDINA suero | Hematología |
| HEXOCINASA | Hematología |
| HIERRO | Hematología |
| HIERRO orina | Hematología |
| HOLOTRANSCOBALAMINA SUERO | Hematología |
| HOMOCISTEINA | Hematología |
| IGH REORDENAMIENTO (14q32) GEN , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| IGH REORDENAMIENTO GEN , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| IGHV ESTUDIO MUTACIONAL GEN INMUNOGLOBULINAS MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| IGHV ESTUDIO MUTACIONAL GEN INMUNOGLOBULINAS SANGRE TOTAL | Hematología |
| ILMI POBLACIÓN LINFOCITARIA SANGRE TOTAL | Hematología |
| ÍNDICE SATURACIÓN TRANSFERRINA ÍNDICE (HIERRO/TRANSFERRINA) | Hematología |
| INHIBIDOR 1 ACTIVADOR PLASMINÓGENO (INMUNOLÓGICO) PLASMA | Hematología |
| INHIBIDOR C1 ESTERASA (ACTIVIDAD) PLASMA | Hematología |
| INHIBIDOR C1 ESTERASA (PROTEÍNA) SUERO | Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE (CÉLULAS T NEGATIVO;CÉLULAS B/NATURAL KILLER POSITIVO) , SECUENCIACIÓN GEN IL7R | Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE (HLA-II NEGATIVO) , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) GENES CIITA, RFX5, RFXANK, RFXAP | Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE (HLA-II NEGATIVO) , SECUENCIACIÓN GEN CIITA | Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE (HLA-II NEGATIVO) , SECUENCIACIÓN GEN RFX5 | Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE (HLA-II NEGATIVO) , SECUENCIACIÓN GEN RFXANK | Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE (HLA-II NEGATIVO) , SECUENCIACIÓN GEN RFXAP | Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA (SCID) , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 23 GENES | Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA LIGADA A DÉFICIT DE ADENOSINA DESAMINASA , SECUENCIACIÓN GEN ADA | Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA LIGADA AL X , SECUENCIACIÓN GEN IL2RG | Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA T/B DEBIDA A DÉFICIT DE JAK3 , SECUENCIACIÓN GEN JAK3 | Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMÚN VARIABLE TIPO 1 , SECUENCIACIÓN GEN ICOS | Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMÚN VARIABLE TIPO 2 , SECUENCIACIÓN GEN TNFRSF13B | Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMÚN VARIABLE TIPO 4 , SECUENCIACIÓN GEN TNFRSF13C | Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMÚN VARIABLE Y DESÓRDENES RELACIONADOS , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 58 GENES | Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA PANCREÁTICA-ANEMIA-HIPEROSTOSIS , SECUENCIACIÓN GEN COX4I2 | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS B , SCREENING FOLICULAR MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS B , SCREENING FOLICULAR SANGRE | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS B , SCREENING SLPC-B SANGRE | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS B , TIPIFICACIÓN SLPC-B MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS B , TIPIFICACIÓN SLPC-B SANGRE | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS B, SCREENING BREVE SLPC-B MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS B, SCREENING BREVE SLPC-B SANGRE | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS B, SCREENING SLPC-B MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS T, SCREENING SLPC-T MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS T, SCREENING SLPC-T SANGRE | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS T/NK , TIPIFICACIÓN SLPC-T/NK MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS T/NK , TIPIFICACIÓN SLPC-T/NK SANGRE | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO DEFICIENCIA ADHESIÓN LEUCOCITARIA EN SANGRE | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCEMIA AGUDA , SCREENING MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCEMIA AGUDA, SCREENING SANGRE | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA B , TIPIFICACIÓN LLA-B SANGRE | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA B, TIPIFICACIÓN LLA-B M.O | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA T , TIPIFICACIÓN LLA-T MÉDULA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA T , TIPIFICACIÓN LLA-T SANGRE | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCO. ESPECIAL (LEUCEMIA/ LINFOMA) MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO (LEUCEMIA/LINF) SANGRE TOTAL | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO EMR (LEUCEMIA/LINF) | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO ESPECIAL(LEUCEMIA/ LINFOMA) SANGRE TOTAL | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO INTRACELULAR (LEUCEMIA/LINFOMA) MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO INTRACELULAR (LEUCEMIA/LINFOMA) SANGRE TOTAL | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA ERITROBLÁSTICA , TIPIFICACIÓN MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA ERITROBLÁSTICA , TIPIFICACIÓN SANGRE | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA MEGACARIOBLÁSTICA , TIPIFICACIÓN MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA MEGACARIOBLÁSTICA , TIPIFICACIÓN SANGRE | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA MONOBLÁSTICA/MONOCÍTICA, TIPIFICACIÓN MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA MONOBLÁSTICA/MONOCÍTICA, TIPIFICACIÓN SANGRE | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, TIPIFICACIÓN MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, TIPIFICACIÓN SANGRE | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO MUESTRA BIOLÓGICA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO SÍNDROME MIELODISPLÁSICO/ MIELOPROLIFERATIVO , SCREENING MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO SÍNDROME MIELODISPLÁSICO/ MIELOPROLIFERATIVO , SCREENING SANGRE | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO SÍNDROME MIELODISPLÁSICO/ MIELOPROLIFERATIVO , TIPIFICACIÓN LMC MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO SÍNDROME MIELODISPLÁSICO/ MIELOPROLIFERATIVO , TIPIFICACIÓN LMC SANGRE | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LINFOMA HODGKIN MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LINFOMA HODGKIN SANGRE | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO MASTOCITOSIS SISTÉMICA MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO MASTOCITOSIS SISTÉMICA SANGRE | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO MIELOMA MÚLTIPLE/GAMMAPATÍA MONOCLONAL DE SIGNIFICADO INCIERTO MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| INMUNOFENOTIPO MIELOMA MÚLTIPLE/GAMMAPATÍA MONOCLONAL SIGNIFICADO INCIERTO SANGRE | Hematología |
| INMUNOGLOBULINA , IDENTIFICACIÓN CLASE (ANTICUERPOS IRREGULARES) | Hematología |
| IP1L1-CHIC2-PDGFR-ALFA REORDENAMIENTO (4q12) GEN , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| ISOHEMAGLUTININAS IgG/IgM SUERO/SANGRE | Hematología |
| JAK2 (9p24) REORDENAMIENTO GEN , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| JAK2 (9p24) REORDENAMIENTO GEN , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| JAK2 MUTACIÓN V617F | Hematología |
| LDH ISOENZIMAS SUERO | Hematología |
| LDH suero | Hematología |
| LECITINA-COLESTEROL ACILTRANSFERASA DÉFICIT DE , SECUENCIACIÓN GEN LCAT | Hematología |
| LESCH-NYHAN SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN HPRT1 | Hematología |
| LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA , SECUENCIACIÓN DOMINIO TIROSIN KINASA (TDK) GEN FLT3 MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA , SECUENCIACIÓN DOMINIO TIROSIN KINASA (TDK) GEN FLT3 SANGRE TOTAL | Hematología |
| LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA , SECUENCIACIÓN GEN CEBPA EN MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA , SECUENCIACIÓN GEN CEBPA EN SANGRE TOTAL | Hematología |
| LINFOCITOS CD20 (ANTI-CD20 TERAPIA RITUXIMAB) SANGRE TOTAL | Hematología |
| LINFOCITOS T RECEPTOR (CADENA BETA) REORDENAMIENTO GEN , MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| LINFOCITOS T RECEPTOR (CADENA DELTA) REORDENAMIENTO GEN , MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| LINFOCITOS T RECEPTOR (CADENA DELTA) REORDENAMIENTO GEN , SANGRE TOTAL | Hematología |
| LINFOCITOS T RECEPTOR (CADENA GAMMA) REORDENAMIENTO GEN , MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| LINFOCITOS T RECEPTOR (CADENA GAMMA) REORDENAMIENTO GEN, SANGRE TOTAL | Hematología |
| LINFOCITOS T4/T8 (RECUENTO,VALORES PORCENTUALES Y ABSOLUTOS) SANGRE TOTAL | Hematología |
| LINFOCITOS T4/T8 ACTIVADOS (CD69+) / SUBPOBL. NATURAL KILLER / NK ACTIVADOS | Hematología |
| LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA FAMILIAR , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GENES PRF1, STX11 Y UNC13D | Hematología |
| LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA FAMILIAR , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 16 GENES | Hematología |
| LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA FAMILIAR TIPO 2 , SECUENCIACIÓN GEN PRF1 | Hematología |
| LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA FAMILIAR TIPO 3 , SECUENCIACIÓN GEN UNC13D | Hematología |
| LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA FAMILIAR TIPO 4 , SECUENCIACIÓN GEN STX11 | Hematología |
| LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA FAMILIAR TIPO 5 , SECUENCIACIÓN GEN STXBP2 | Hematología |
| LINFOPROLIFERATIVO AUTOINMUNE TIPO IA SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN FAS | Hematología |
| LINFOPROLIFERATIVO AUTOINMUNE TIPO IB SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN FASLG | Hematología |
| LINFOPROLIFERATIVO AUTOINMUNE TIPO II SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN CASP10 | Hematología |
| LINFOPROLIFERATIVO AUTOINMUNE TIPO IIB SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN CASP8 | Hematología |
| LINFOPROLIFERATIVO AUTOINMUNE TIPO III SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN PRKCD | Hematología |
| LINFOPROLIFERATIVO AUTOINMUNE TIPO V SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN CTLA4 | Hematología |
| LINFOPROLIFERATIVO LIGADO AL X TIPO 1 SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN SH2D1A | Hematología |
| LINFOPROLIFERATIVO LIGADO AL X TIPO 2 SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN XIAP | Hematología |
| LINFOPROLIFERATIVO SÍNDROME , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GENES SH2D1A, XIAP, ITK | Hematología |
| LISOZIMA lagrima | Hematología |
| LISOZIMA orina | Hematología |
| LISOZIMA suero | Hematología |
| MACROGLUBULINEMIA DE WALDENSTROM, MUTACIÓN (L265P) GEN MYD88 SANGRE TOTAL | Hematología |
| MACROGLUBULINEMIA DE WALDENSTROM, MUTACIÓN (L265P)GEN MYD88 MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| MACROGLUBULINEMIA DE WALDENSTROM, SECUENCIACIÓN GEN CXCR4 MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| MACROGLUBULINEMIA DE WALDENSTROM, SECUENCIACIÓN GEN CXCR4 SANGRE TOTAL | Hematología |
| MACROTROMBOCITOPENIA SÍNDROMES ASOCIADOS , SECUENCIACIÓN GEN MYH9 | Hematología |
| MALT1 (18q21) REORDENAMIENTO , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| MALT1 (18q21) REORDENAMIENTO , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| MASTOCITOSIS SISTÉMICA , MUTACIÓN (D816V) GEN C-KIT MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| MASTOCITOSIS SISTÉMICA , MUTACIÓN (D816V) GEN C-KIT SANGRE TOTAL | Hematología |
| MASTOCITOSIS SISTÉMICA , MUTACIÓN (D816V) GEN C-KIT TEJIDO PARAFINADO | Hematología |
| MECOM (EVI1) REORDENAMIENTO (3q26) GEN, FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| MECOM (EVI1) REORDENAMIENTO (3q26) GEN, FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| METAHEMOGLOBINA | Hematología |
| METILMALÓNICO | Hematología |
| METILMALÓNICO ORINA | Hematología |
| MIELODISPLÁSICO SOMÁTICO SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN SF3B1 MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| MIELODISPLÁSICO SOMÁTICO SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN SF3B1 SANGRE TOTAL | Hematología |
| MIELODISPLÁSICO SOMÁTICO SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN SRSF2 MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| MIELODISPLÁSICO SOMÁTICO SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN SRSF2 SANGRE TOTAL | Hematología |
| MIELOGRAMA | Hematología |
| MONOSOMÍA CROMOSOMA 7 , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| MONOSOMÍA CROMOSOMA 7 , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| MULTÍMEROS FACTOR VON WILLEBRAND PLASMA | Hematología |
| NEOPLASIAS MIELOIDES Y LINFOIDES , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 78 GENES | Hematología |
| NEUTRÓFILOS , ANTICUERPOS SANGRE TOTAL | Hematología |
| NEUTROPENIA CÍCLICA , SECUENCIACIÓN GEN ELANE | Hematología |
| NEUTROPENIA CONGÉNITA SEVERA , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 22 GENES | Hematología |
| NEUTROPENIA CONGÉNITA SEVERA LIGADA A X , SECUENCIACIÓN GEN WAS | Hematología |
| NEUTROPENIA CONGÉNITA SEVERA TIPO 1 , SECUENCIACIÓN GEN ELANE (ELA2) | Hematología |
| NEUTROPENIA CONGÉNITA SEVERA TIPO 2 , SECUENCIACIÓN GEN GFI1 | Hematología |
| NEUTROPENIA CONGÉNITA SEVERA TIPO 3 , SECUENCIACIÓN GEN HAX1 | Hematología |
| NEUTROPENIA CONGÉNITA SEVERA TIPO 4 , SECUENCIACIÓN GEN G6PC3 | Hematología |
| NOONAN SÍNDROME DE , MUTACIÓN PUNTUAL (CASO GENÉTICO FAMILIAR) | Hematología |
| NOONAN SÍNDROME Y OTROS RELACIONADOS (RASOPATÍAS) , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 21 GENES | Hematología |
| NOONAN TIPO 1 SÍNDROME DE , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN PTPN11 | Hematología |
| NOONAN TIPO 1 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN PTPN11 | Hematología |
| NOONAN TIPO 3 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN KRAS | Hematología |
| NOONAN TIPO 4 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN SOS1 | Hematología |
| NOONAN TIPO 5 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN RAF1 | Hematología |
| NOONAN TIPO 6 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN NRAS | Hematología |
| NOONAN TIPO 7 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN BRAF | Hematología |
| NOONAN-LIKE CON PÉRDIDA DE CABELLO ANÁGENO SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN SHOC2 | Hematología |
| NUCLEOFOSMINA , SECUENCIACIÓN EXÓN 12 GEN NPM1 MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| NUCLEOFOSMINA , SECUENCIACIÓN EXÓN 12 GEN NPM1 SANGRE TOTAL | Hematología |
| NUCLEOFOSMINA (NPM1) CUANTITATIVO (EMR) MÉDULA ÓSEA PCR | Hematología |
| NUCLEOFOSMINA (NPM1) CUANTITATIVO(EMR) SANGRE TOTAL PCR | Hematología |
| NUP98 REORDENAMIENTO GEN , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| OMENN SÍNDROME DE , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN DCLRE1C | Hematología |
| OMENN SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN DCLRE1C | Hematología |
| OMENN SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN RAG1 | Hematología |
| OMENN SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN RAG2 | Hematología |
| OSTEOPETROSIS , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 21 GENES | Hematología |
| OSTEOPETROSIS MALIGNA AUTOSÓMICA RECESIVA TIPO 2 , SECUENCIACIÓN GEN TNFSF11 | Hematología |
| OSTEOPETROSIS MALIGNA AUTOSÓMICA RECESIVA TIPO 3 CON ACIDOSIS RENAL TUBULAR , SECUENCIACIÓN GEN CA2 | Hematología |
| OSTEOPETROSIS MALIGNA AUTOSÓMICA RECESIVA TIPO 5 , SECUENCIACIÓN GEN OSTM1 | Hematología |
| OSTEOPETROSIS MALIGNA AUTOSÓMICA RECESIVA TIPO 6 , SECUENCIACIÓN GEN PLEKHM1 | Hematología |
| OSTEOPETROSIS MALIGNA INFANTIL AUTOSÓMICA RECESIVA TIPO 1 , SECUENCIACIÓN GEN TCIRG1 | Hematología |
| OSTEOPETROSIS MALIGNA INFANTIL AUTOSÓMICA RECESIVA TIPO 4 , SECUENCIACIÓN GEN CLCN7 | Hematología |
| PARVOVIRUS B19 DNA , PCR MUESTRA HUMANA | Hematología |
| PDGFR-BETA REORDENAMIENTO GEN , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| PDGFR-BETA REORDENAMIENTO GEN , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| PF4 HEPARINA ANTICUERPOS PLASMA (FACTOR PLAQUETARIO 4-HEPARINA Ac) | Hematología |
| PF4 HEPARINA IgG ANTICUERPOS (ELISA HPIA IgG) PLASMA | Hematología |
| PIRIMIDINA 5 NUCLEOTIDASA SANGRE TOTAL | Hematología |
| PIRUVATO KINASA DÉFICIT DE , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN PKLR | Hematología |
| PIRUVATO KINASA DÉFICIT DE , SECUENCIACIÓN GEN PKLR | Hematología |
| PIRUVATO QUINASA ERITROCITOS | Hematología |
| PLAQUETAR GENOTIPO , SANGRE TOTAL | Hematología |
| PLAQUETARIO FAMILIAR CON PREDISPOSICIÓN A LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN RUNX1 MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| PLAQUETARIO FAMILIAR CON PREDISPOSICIÓN A LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN RUNX1 SANGRE TOTAL | Hematología |
| PLAQUETAS ANTICUERPOS (MAIPA) SUERO | Hematología |
| PLAQUETAS ANTICUERPOS SANGRE TOTAL | Hematología |
| PLAQUETAS ANTICUERPOS SUERO | Hematología |
| PLASMINOGENO | Hematología |
| PLASMINÓGENO-1 INHIBIDOR DEL ACTIVADOR DEL , POLIMORFISMO 4G/5G GEN PAI1 | Hematología |
| PML/RARA (bcr1) TRANSLOCACIÓN (15;17) , MÉDULA ÓSEA CUANTIFICACIÓN (PCR) | Hematología |
| PML/RARA (bcr1) TRANSLOCACIÓN (15;17) , SANGRE TOTAL CUANTIFICACIÓN (PCR) | Hematología |
| PML/RARA TRANSLOCACIÓN (15;17) , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| PML/RARA TRANSLOCACIÓN (15;17) , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| PML/RARA TRANSLOCACIÓN (15;17) , MÉDULA ÓSEA (PCR) | Hematología |
| PML/RARA TRANSLOCACIÓN (15;17) , SANGRE TOTAL (PCR) | Hematología |
| POLICITEMIA PRIMARIA FAMILIAR , SECUENCIACIÓN EXÓN 8 GEN EPOR | Hematología |
| POLICITEMIA VERA , MUTACIÓN (V617F) GEN JAK2 MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| POLICITEMIA VERA , SECUENCIACIÓN EXÓN 12 GEN JAK2 MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| POLICITEMIA VERA , SECUENCIACIÓN EXÓN 12 GEN JAK2 SANGRE | Hematología |
| PORFIRIA AGUDA HEPÁTICA , SECUENCIACIÓN GEN ALAD | Hematología |
| PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN HMBS | Hematología |
| PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE , SECUENCIACIÓN GEN HMBS | Hematología |
| PORFIRIA CUTÁNEA TARDA , SECUENCIACIÓN GEN UROD | Hematología |
| PORFIRIA ERITROPOYÉTICA CONGÉNITA , SECUENCIACIÓN GEN GATA1 | Hematología |
| PORFIRIA HEPÁTICA , PANEL DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GENES ALAD, HMBS Y PPOX | Hematología |
| PORFIRIA VARIEGATA , SECUENCIACIÓN GEN PPOX | Hematología |
| PRECALICREÍNA PLASMA | Hematología |
| PRODUCTOS DEGRADACIÓN FIBRINÓGENO PLASMA | Hematología |
| PROTEÍNA C ANTIGÉNICA PLASMA | Hematología |
| PROTEÍNA C COAGULACIÓN (ACTIVIDAD) PLASMA | Hematología |
| PROTEINA C DÉFICIT CONGÉNITO , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN PROC | Hematología |
| PROTEINA C DÉFICIT CONGÉNITO , SECUENCIACIÓN GEN PROC | Hematología |
| PROTEÍNA S ANTICUERPOS IgG SUERO | Hematología |
| PROTEÍNA S ANTICUERPOS IgM SUERO | Hematología |
| PROTEINA S DÉFICIT CONGÉNITO , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN PROS1 | Hematología |
| PROTEINA S DÉFICIT CONGÉNITO , SECUENCIACIÓN GEN PROS1 | Hematología |
| PROTEÍNA S LIBRE PLASMA | Hematología |
| PROTEÍNA S TOTAL (ANTIGÉNICA) PLASMA | Hematología |
| PROTEÍNA S TOTAL ACTIVIDAD PLASMA | Hematología |
| PROTEINOGRAMA | Hematología |
| PROTEINOGRAMA ORINA | Hematología |
| PROTOPORFIRIA ERITROPOYÉTICA , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN FECH | Hematología |
| PROTOPORFIRIA ERITROPOYÉTICA , SECUENCIACIÓN GEN FECH | Hematología |
| PROTROMBINA ANTICUERPOS IgG SUERO | Hematología |
| PROTROMBINA ANTICUERPOS IgM SUERO | Hematología |
| PURIN NUCLEÓSIDO FOSFORILASA DÉFICIT DE , SECUENCIACIÓN GEN PNP | Hematología |
| PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA NEONATAL ALOINMUNE , POLIMORFISMO (Leu33Pro) GEN ITGB3 | Hematología |
| PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA TROMBÓTICA , SECUENCIACIÓN GEN ADAMTS13 | Hematología |
| RECEPTOR SOLUBLE TRANSFERRINA SUERO | Hematología |
| RENDU-OSLER ENFERMEDAD DE , MUTACIÓN PUNTUAL (CASO GENÉTICO FAMILIAR) | Hematología |
| REORDENAMIENTO GEN ALK (2p23) , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| REORDENAMIENTO GEN ALK (2p23) , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| REORDENAMIENTO GEN ALK (2p23) , FISH TEJIDO | Hematología |
| RESISTENCIA GLOBULAR OSMÓTICA SANGRE TOTAL | Hematología |
| RESISTENCIA PROTEÍNA C ACTIVADA PLASMA | Hematología |
| RETICULOCITOS | Hematología |
| Rh-GRUPO SANGUÍNEO | Hematología |
| RIVAROXABAN/ (XARELTO) PLASMA | Hematología |
| ROTURA DE NIJMEGEN SÍNDROME DE , DELECIÓN GEN NBN | Hematología |
| ROTURA DE NIJMEGEN SÍNDROME DE , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN NBN | Hematología |
| ROTURA DE NIJMEGEN SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN NBN | Hematología |
| SHWACHMAN-DIAMOND SÍNDROME DE , MUTACIONES FRECUENTES GEN SBDS | Hematología |
| SHWACHMAN-DIAMOND SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN SBDS | Hematología |
| SÍNDORME DE GRISCELLI .SECUENCIACIÓN GEN RAB27A | Hematología |
| SÍNDROME BERNARD-SOULIER , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) GENES GP9, GP1BA, GP1BB | Hematología |
| SÍNDROME BERNARD-SOULIER TIPO B , SECUENCIACIÓN GEN GP1BB | Hematología |
| SÍNDROME BERNARD-SOULIER TIPO C , SECUENCIACIÓN GEN GP9 | Hematología |
| SÍNDROME BERNARD-SOULIER TIPOS A1 Y A2 , SECUENCIACIÓN GEN GP1BA | Hematología |
| SÍNDROME DE HERMANSKY-PUDLAK CON NEUTROPENIA | Hematología |
| SÍNDROME DE HERMANSKY-PUDLAK PANEL DE SECUENCIACIÓN MASIVA 9 GENES | Hematología |
| SÍNDROME DE HIPER IGM LIGADA AL X SECUENCIACIÓN GEN CD40LG | Hematología |
| SÍNDROME DE HIPER IGM PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) GENES AICDA, UNG, CD40, CD40LG | Hematología |
| SÍNDROME DE HIPER IGM TIPO 2 SECUENCIACIÓN GEN AICDA | Hematología |
| SÍNDROME DE HIPER IGM TIPO 3 SECUENCIACIÓN GEN CD40 | Hematología |
| SÍNDROME DE HIPER IGM TIPO 5 SECUENCIACIÓN GEN UNG | Hematología |
| SÍNDROME DE LI FRAUMENI MUTACIÓN PUNTUAL (CASO GENÉTICO FAMILIAR) | Hematología |
| SÍNDROME DE LI FRAUMENI SECUENCIACIÓN GEN TP53 | Hematología |
| SÍNDROME DE LI FRAUMENI TIPO 2 SECUENCIACIÓN GEN CHEK2 | Hematología |
| SÍNDROME DE LI FRAUMENI, DELECCIONES – DUPLICACIONES (MLPA) GEN TP53 | Hematología |
| SÍNDROME DECHEDIAK-HIGASHI, SECUENCIACIÓN GEN LYST | Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN CD46 | Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN CFI | Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GENES CFH, CFHR1, CFHR2, CFHR3, CFHR4 Y CFHR5 | Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 16 GENES | Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO POLIMORFISMOS GENES CFH Y CD46 | Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO SECUENCIACIÓN EXONES 18-22 GEN CFH (HF1) | Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO SECUENCIACIÓN GEN C3 | Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO SECUENCIACIÓN GEN CFB | Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO SECUENCIACIÓN GEN CFH | Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO SECUENCIACIÓN GEN CFI | Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO SECUENCIACIÓN GEN THBD | Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO MUTACIÓN PUNTUAL (CASO GENÉTICO FAMILIAR) | Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO, SECUENCIACIÓN GEN CD46 (MCP) | Hematología |
| SINOSTOSIS RADIO-CUBITAL-TROMBOCITOPENIA AMEGACARIOCÍTICA , SECUENCIACIÓN GEN HOXA11 | Hematología |
| SISTEMA DE COMPLEMENTO (ESTUDIO GENÉTICO) , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 14 GENES | Hematología |
| SITOSTEROLEMIA , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) GENES ABCG5 Y ABCG8 | Hematología |
| SITOSTEROLEMIA , SECUENCIACIÓN GEN ABCG5 | Hematología |
| SITOSTEROLEMIA , SECUENCIACIÓN GEN ABCG8 | Hematología |
| SOX11 CUANTIFICACIÓN SANGRE TOTAL (PCR) | Hematología |
| SRY GEN , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| SRY GEN , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| TAL1 REORDENAMIENTO GEN , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| TAL1 REORDENAMIENTO GEN , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| TAR SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN RBM8A | Hematología |
| TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA , MUTACIÓN PUNTUAL GEN ENG | Hematología |
| TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 6 GENES | Hematología |
| TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA , SECUENCIACIÓN GEN SMAD4 | Hematología |
| TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA TIPO 1 , SECUENCIACIÓN GEN ENG | Hematología |
| TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA TIPO 2 , SECUENCIACIÓN GEN ACVRL1 (HHT2) | Hematología |
| TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA TIPO 5 , SECUENCIACIÓN GEN GDF2 | Hematología |
| TIEMPO DE PROTROMBINA | Hematología |
| TIEMPO DE REPTILASE PLASMA | Hematología |
| TIEMPO DE TROMBINA | Hematología |
| TIEMPO DE TROMBOPLASTINA | Hematología |
| TRANSFERRINA | Hematología |
| TRANSLOCACIÓN (8;21) (AML1/ETO) , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| TRANSLOCACIÓN (8;21) (AML1/ETO), FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| TRANSLOCACIÓN (9;22) (BCR/ABL) , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| TRANSLOCACIÓN (9;22) (BCR/ABL) , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| TRASTORNO CONGÉNITO DE LA GLICOSILACIÓN TIPO IIC , SECUENCIACIÓN GEN SLC35C1 | Hematología |
| TRASTORNO MIELOPROLIFERATIVO TRANSITORIO (MUTACIONES SOMÁTICAS) , SECUENCIACIÓN EXÓN 2 GEN GATA1 MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| TRASTORNO MIELOPROLIFERATIVO TRANSITORIO (MUTACIONES SOMÁTICAS) , SECUENCIACIÓN EXÓN 2 GEN GATA1 SANGRE TOTAL | Hematología |
| TRASTORNOS RELACIONADOS CON GATA2 , SECUENCIACIÓN GEN GATA2 | Hematología |
| TRISOMÍA CROMOSOMA 12 , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| TRISOMÍA CROMOSOMA 12 , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| TRISOMÍA CROMOSOMA 8 , FISH MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| TRISOMÍA CROMOSOMA 8 , FISH SANGRE TOTAL | Hematología |
| TROMBASTENIA DE GLANZMANN , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) GENES ITGA2B, ITGB3 | Hematología |
| TROMBASTENIA DE GLANZMANN , SECUENCIACIÓN GEN ITGA2B | Hematología |
| TROMBASTENIA DE GLANZMANN , SECUENCIACIÓN GEN ITGB3 | Hematología |
| TROMBOCITEMIA ESENCIAL , MUTACIONES GEN CALR MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| TROMBOCITEMIA ESENCIAL , MUTACIONES GEN CALR SANGRE TOTAL | Hematología |
| TROMBOCITOPENIA AMEGACARIOCÍTICA CONGÉNITA , SCREENING MUTACIONES GENES MPL Y JAK2 MÉDULA ÓSEA | Hematología |
| TROMBOCITOPENIA AMEGACARIOCÍTICA CONGÉNITA , SCREENING MUTACIONES GENES MPL Y JAK2 SANGRE TOTAL | Hematología |
| TROMBOCITOSIS FAMILIAR , SECUENCIACIÓN GEN THPO | Hematología |
| TROMBOFILIA HEREDITARIA , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 22 GENES | Hematología |
| TROMBOFILIA HEREDITARIA (DÉFICIT DE ANTITROMBINA III , CAMBRIDGE I/II) , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN SERPINC1 | Hematología |
| TROMBOFILIA HEREDITARIA (DÉFICIT DE ANTITROMBINA III , CAMBRIDGE I/II) , SECUENCIACIÓN GEN SERPINC1 | Hematología |
| TROMBOFILIA POR DÉFICIT DE FACTOR XIII , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) GENES F13A1 Y F13B | Hematología |
| TromboRef® | Hematología |
| VITAMINA B12 | Hematología |
| VITAMINA K1 suero | Hematología |
| VON HIPPEL LINDAU ENFERMEDAD DE , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN VHL | Hematología |
| VON HIPPEL LINDAU ENFERMEDAD DE , MUTACIÓN PUNTUAL (CASO GENÉTICO FAMILIAR) | Hematología |
| VON HIPPEL LINDAU ENFERMEDAD DE , SECUENCIACIÓN GEN VHL | Hematología |
| VON WILLEBRAND ENFERMEDAD DE , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN VWF | Hematología |
| VON WILLEBRAND ENFERMEDAD DE , SECUENCIACIÓN GEN VWF | Hematología |
| VON WILLEBRAND ENFERMEDAD DE TIPO 2N (NORMANDÍA) , SECUENCIACIÓN EXONES SELECCIONADOS GEN VWF | Hematología |
| WISKOTT-ALDRICH SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN WAS | Hematología |
| ZAP-70 SANGRE TOTAL | Hematología |
| ZIGOSIDAD Rh (D) SANGRE TOTAL | Hematología |