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title: "Ginecología"
description: "Pruebas ginecológicas"
url: https://laboratoriovialab.es/pruebas-ginecologia/
date: 2023-03-20
modified: 2023-06-13
author: "admin"
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tags: ["análisis ginecológicos", "Examen ginecológico", "ginecología", "pruebas ginecología"]
type: post
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# Ginecología

### Ginecología

| Prueba | Tipo de Prueba |
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| SÍNDROME DE BARDET-BIEDL TIPO 18 , SECUENCIACIÓN GEN BBIP1 (BARD-BIE.18.BBIP1) | Ginecología |
| SÍNDROME DE BARDET-BIEDL TIPO 10 , SECUENCIACIÓN GEN BBS10 (BARD-BIE.10.BBS10) | Ginecología |
| SÍNDROME DE BARDET-BIEDL TIPO 12 , SECUENCIACIÓN GEN BBS12 (BARD-BIE.12.BBS12) | Ginecología |
| SÍNDROME DE BARDET-BIEDL TIPO 5 , SECUENCIACIÓN GEN BBS5 (BARD-BIE.5.BBS5) | Ginecología |
| HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO TIPO 21 CON ANOSMIA , SECUENCIACIÓN GEN FLRT3 | Ginecología |
| HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO TIPO 24 SIN ANOSMIA , SECUENCIACIÓN GEN FSHB | Ginecología |
| HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO TIPO 15 CON O SIN ANOSMIA , SECUENCIACIÓN GEN HS6ST1 | Ginecología |
| HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO TIPO 13 CON O SIN ANOSMIA , SECUENCIACIÓN GEN KISS1 | Ginecología |
| HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO TIPO 8 CON O SIN ANOSMIA , SECUENCIACIÓN GEN KISS1R | Ginecología |
| HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO TIPO 23 CON O SIN ANOSMIA , SECUENCIACIÓN GEN LHB | Ginecología |
| CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO , SECUENCIACIÓN GEN BRIP1 | Ginecología |
| AROMATASA DÉFICIT DE , SECUENCIACIÓN GEN CYP19A1 (DEFICIENCIA CONGÉNITAA DE ESTRÓGENOS) | Ginecología |
| ACETILCOLINESTERASA LÍQUIDO AMNIÓTICO | Ginecología |
| ÁCIDO FÓLICO | Ginecología |
| ÁCIDO FÓLICO eritrocitario | Ginecología |
| FETOPROTEÍNA ALFA-1 LÍQUIDO AMNIÓTICO | Ginecología |
| FETOPROTEÍNA ALFA-1 SUERO | Ginecología |
| HIPOCONDROPLASIA (DIAGNÓSTICO PRENATAL) , MUTACIÓN (N540K) GEN FGFR3 | Ginecología |
| ACONDROPLASIA (DIAGNÓSTICO PRENATAL) , MUTACIÓN (1138 G>A/C) GEN FGFR3 | Ginecología |
| ANTICUERPOS HEPATITIS B CORE | Ginecología |
| ANTICUERPOS IgM HEPATITIS B CORE | Ginecología |
| BARDET-BIEDL 1 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN BBS1 | Ginecología |
| BARDET-BIEDL 2 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN BBS2 | Ginecología |
| BARDET-BIEDL 3 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN ARL6 | Ginecología |
| BARDET-BIEDL 4 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN BBS4 | Ginecología |
| BARDET-BIEDL SÍNDROME DE , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 25 GENES | Ginecología |
| ANTICUERPOS ANTI TIROIDEOS | Ginecología |
| HIV-1 CARGA VIRAL (REAL TIME) | Ginecología |
| ANTÍGENO SUPERFICIE HEPATITIS B (AgHBs) | Ginecología |
| BARDET-BIEDL 9 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN BBS9 | Ginecología |
| BARDET-BIEDL 13 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN MKS1 (BBS13) | Ginecología |
| BARDET-BIEDL 7 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN BBS7 | Ginecología |
| BARDET-BIEDL 8 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN TTC8 (BBS8) | Ginecología |
| ATROFIA MUSCULAR ESPINAL (DIAGNÓSTICO PRENATAL) , DELECIONES-DUPLICACIONES GENES SMN1 Y SMN2 | Ginecología |
| ANEUPLOIDÍAS , PCR LÍQUIDO AMNIÓTICO | Ginecología |
| ANEUPLOIDÍAS , PCR MUESTRA ABORTIVA | Ginecología |
| ANEUPLOIDÍAS , PCR VELLOSIDADES CORIALES | Ginecología |
| ANEUPLOIDÍAS PCR, CONFIRMACIÓN SANGRE MATERNA | Ginecología |
| BARTTER TIPO 2 (SECUENCIACIÓN EXONES (2,4) GEN KCNJ1) | Ginecología |
| BARTTER TIPO 2 (SECUENCIACIÓN GEN KCNJ1) | Ginecología |
| BARTTER SÍNDROME DE , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 25 GENES | Ginecología |
| SÍNDROME DE HIPERPROSTAGLANDINA E | Ginecología |
| BIOPSIA PEQUEÑA SIMPLE | Ginecología |
| BIOPSIA PEQUEÑA COMPLEJA | Ginecología |
| BIOPSIA MEDIANA | Ginecología |
| BIOPSIA GRANDE | Ginecología |
| BETA-2 GLICOPROTEÍNA I ANTICUERPOS IgG SUERO | Ginecología |
| BETA-2 GLICOPROTEÍNA I ANTICUERPOS IgA SUERO | Ginecología |
| BLEFAROFIMOSIS-PTOSIS-EPICANTO INVERSO , SECUENCIACIÓN GEN FOXL2 | Ginecología |
| CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO , SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) GENES BRCA1, BRCA2, TP53 Y PALB2 | Ginecología |
| CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN BRCA1 | Ginecología |
| CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN BRCA2 | Ginecología |
| CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO , MUTACIÓN PUNTUAL GEN BRCA1 | Ginecología |
| CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO , MUTACIÓN PUNTUAL GEN BRCA2 | Ginecología |
| CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GENES BRCA1 Y 2 | Ginecología |
| CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN BARD1 | Ginecología |
| CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO , SECUENCIACIÓN GEN BRCA1 | Ginecología |
| CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO , SECUENCIACIÓN GEN BRCA2 | Ginecología |
| CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO , SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) + DELECIONES-DUPLICACIONES GENES BRCA1 Y 2 | Ginecología |
| CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN CHEK2 | Ginecología |
| CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GENES BRIP1 Y CHEK1 | Ginecología |
| CA-50 suero | Ginecología |
| CA-125 suero | Ginecología |
| CA-19.9 suero | Ginecología |
| CGH ARRAY PRENATAL 60K | Ginecología |
| CGH ARRAY MUESTRA ABORTIVA 60K | Ginecología |
| ANTICUERPOS CARDIOLIPINA IgA | Ginecología |
| CALCIO orina | Ginecología |
| ANTICUERPOS CARDIOLIPINA IgM | Ginecología |
| ANTICUERPOS CARDIOLIPINA IgG | Ginecología |
| CARIOTIPO LÍQUIDO AMNIÓTICO | Ginecología |
| CARIOTIPO MUESTRA ABORTIVA | Ginecología |
| CARIOTIPO VELLOSIDADES CORIALES | Ginecología |
| ÍNDICE DE EXCRECIÓN DE CALCIO | Ginecología |
| CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO , SECUENCIACIÓN GEN CHEK2 | Ginecología |
| CEA (ANTÍGENO CARCINOEMBRIONARIO) suero | Ginecología |
| CITOLOGÍA GINECOLÓGICA | Ginecología |
| CITOMEGALOVIRUS ANTICUERPO IgM | Ginecología |
| CITOMEGALOVIRUS ANTICUERPOS IgG | Ginecología |
| CITOLOGIA MAMA | Ginecología |
| CITOLOGIA MUESTRA | Ginecología |
| CITOLOGIA LÍQUIDA | Ginecología |
| CITOLOGÍA PAAF | Ginecología |
| CITOLOGIA orina | Ginecología |
| CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO , MUTACIÓN (1100delC) GEN CHEK2 | Ginecología |
| COMT gen GENOTIPO SAGRE TOTAL | Ginecología |
| SÍNDORME DE COWDEN SECUENCIACIÓN GEN PIK3CA | Ginecología |
| CREATININA LÍQUIDO AMNIÓTICO | Ginecología |
| CROMOSOMA X, FISH DIAGNÓSTICO PRENATAL | Ginecología |
| SÍNDROME CROMOSOMA X-FRAGIL DIAGNÓSTICO PRENATAL | Ginecología |
| SÍNDROME CROMOSOMA X FRAGIL, ESTUDIO COMPLETO (PCR+ TP-PCR) | Ginecología |
| CROMOSOMA Y MICRODELECIONES | Ginecología |
| CRI CHAT FISH DIAGNÓSTICO PRENATAL | Ginecología |
| CITOMEGALOVIRUS p52 ANTICUERPOS IgM | Ginecología |
| CARIOTIPO SANGRE FETAL | Ginecología |
| CITOMEGALOVIRUS IgG AVIDEZ | Ginecología |
| CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 1A ENFERMEDAD DE , DUPLICACIÓN GEN PMP22 | Ginecología |
| COMP (CARTILAGE OLIGOMERIC MATRIX PROTEIN) | Ginecología |
| CUERPOS LAMELARES LÍQUIDO AMIÓTICO | Ginecología |
| CRIBADO PRENATAL | Ginecología |
| CRIBADO PRENATAL NO INVASIVO DETECCIÓN DE CNVs Y ANEUPLOIDÍAS EN TODOS LOS CROMOSOMAS EN SANGRE MATERNA | Ginecología |
| DHEA saliva | Ginecología |
| ANDROSTENDIONA DELTA-4 | Ginecología |
| DHEA/s | Ginecología |
| ANDROSTENDIONA DELTA-4 (LC-MS/MS) | Ginecología |
| DHEA-S saliva | Ginecología |
| DHEA SULFATO | Ginecología |
| DIHIDROTESTOSTERONA | Ginecología |
| VIRUS HEPATITIS B CARGA VIRAL | Ginecología |
| SÍNDROME DE DI GEORGE (del 22q11.2) (TBX1/SHANK3) , FISH DIAGNÓSTICO PRENATAL | Ginecología |
| PHELAN McDERMID SÍNDROME DE (del 22q13.3) (SHANK3/TBX1) , FISH DIAGNÓSTICO PRENATAL | Ginecología |
| HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA POR DÉFICIT DE 3-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA , SECUENCIACIÓN GEN HSD3B2 | Ginecología |
| DUCHENNE PRENATAL (DISTROFIA MUSCULAR DUCHENNE/BECKER ) | Ginecología |
| 17-BETA ESTRADIOL (LC-MS/MS) | Ginecología |
| 17-BETA ESTRADIOL | Ginecología |
| ESTRIOL TOTAL | Ginecología |
| ESTRIOL LIBRE | Ginecología |
| ESTRIOL orina | Ginecología |
| ESTRONA (LC-MS/MS) | Ginecología |
| ESTRONA suero | Ginecología |
| ESTEROLES prenatal | Ginecología |
| ANTITRIPSINA ALFA-1 , GENOTIPO (PCR) LÍQUIDO AMNIÓTICO | Ginecología |
| FOSFATASA ÁCIDA TARTRATO RESISTENTE | Ginecología |
| FOSFATASA ALCALINA ÓSEA INMUNOLÓGICA | Ginecología |
| FIBROSIS QUÍSTICA , SECUENCIACIÓN GEN CFTR (DIAGNÓSTICO PRENATAL) | Ginecología |
| FSH suero | Ginecología |
| HCG-BETA suero | Ginecología |
| HCG-BETA orina | Ginecología |
| ANTICUERPOS HEPATITIS C | Ginecología |
| ANTICUERPOS HEPATITIS C IgM | Ginecología |
| INMUNOBLOT ANTICUERPOS HEPATITIS C | Ginecología |
| HEPATITIS C CARGA VIRAL PCR (REAL TIME) | Ginecología |
| ANGELMAN SÍNDROME DE (del 15q11-q13) , FISH DIAGNÓSTICO PRENATAL | Ginecología |
| PRADER-WILLI SÍNDROME DE (del 15q11-q13), FISH DIAGNÓSTICO PRENATAL | Ginecología |
| HIDROXIPROGESTERONA 17-ALFA (LC-MS/MS) SUERO | Ginecología |
| HIDROXIPROGESTERONA 17-ALFA (RIA) SUERO | Ginecología |
| HIDROXIPROLINA | Ginecología |
| HIDROXIPROLINA ORINA (NORDIN) | Ginecología |
| HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA POR DÉFICIT DE 17-ALFA HIDROXILASA , SECUENCIACIÓN GEN CYP17A1 | Ginecología |
| HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA POR DÉFICIT DE 21-HIDROXILASA , SECUENCIACIÓN + MLPA GEN CYP21A2 | Ginecología |
| HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA POR DÉFICIT DE 21-HIDROXILASA , DIAGNÓSTICO PRENATAL | Ginecología |
| HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA POR DÉFICIT DE 17-ALFA HIDROXILASA , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN CYP17A1 | Ginecología |
| HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA POR DÉFICIT DE 21-HIDROXILASA , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN CYP21A2 | Ginecología |
| HIPERPARATIROIDISMO-SÍNDROME DEL TUMOR DE MANDÍBULA (HPT-JT) , SECUENCIACIÓN GEN CDC73 (HRPT2) | Ginecología |
| HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA DEBIDA A DÉFICIT DE 11-BETA-HIDROXILASA , SECUENCIACIÓN GEN CYP11B1 | Ginecología |
| HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 7 GENES | Ginecología |
| HER-2/NEU (c-erb-B2) , FISH TEJIDO | Ginecología |
| HIPOPLASIA DE CÉLULAS DE LEYDIG , SECUENCIACIÓN EXÓN 11 GEN LHCGR | Ginecología |
| HIPOPLASIA DE CÉLULAS DE LEYDIG , SECUENCIACIÓN GEN LHCGR | Ginecología |
| INSENSIBILIDAD ANDROGÉNICA SÍNDROME DE , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN AR | Ginecología |
| INSENSIBILIDAD ANDROGÉNICA SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN AR | Ginecología |
| INSENSIBILIDAD ANDROGÉNICA SÍNDROME DE , MUTACIÓN PUNTUAL (CASO GENÉTICO FAMILIAR) | Ginecología |
| INHIBINA-B DIMÉRICA | Ginecología |
| INHIBINA-A DIMÉRICA | Ginecología |
| SÍNDROME DE KALLMANN FISH (DELECIÓN Xp22.31 GEN ANOS1) | Ginecología |
| SÍNDROME DE KALLMANN TIPO 6 (SECUENCIACIÓN GEN FGF8) | Ginecología |
| SÍNDROME DE KALLMAN TIPO 5 (SECUENCIACIÓN GEN CHD7) | Ginecología |
| SÍNDROME DE KALLMANN, PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 39 GENES | Ginecología |
| SÍNDROME DE KALLMANN TIPO 1, DELECCIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN ANOS1 | Ginecología |
| SÍNDROME DE KALLMAN TIPO 1 SECUENCIACIÓN GEN ANOS1 | Ginecología |
| SÍNDROME DE KALLMAN TIPO 2 SECUENCIACIÓN GEN FGFR1 | Ginecología |
| GENOTIPO KELL FETAL , SANGRE MATERNA | Ginecología |
| LACTÓGENO PLACENTARIO | Ginecología |
| LEIOMIOMATOSIS , SECUENCIACIÓN GEN FH | Ginecología |
| LEIOMIOMATOSIS , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN FH | Ginecología |
| LECITINA LÍQUIDO AMNIÓTICO | Ginecología |
| LH | Ginecología |
| LIPODISTROFIA FAMILIAR PARCIAL TIPO DUNNIGAN , SECUENCIACIÓN GEN LMNA | Ginecología |
| McKUSICK-KAUFMAN SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN MKKS | Ginecología |
| MYCOPLASMA UROGENITAL CULTIVO | Ginecología |
| DÉFICIT DE MTHFR, MUTACIÓN C677T | Ginecología |
| DÉFICIT DE MTHFR, MUTACIÓN A1298C | Ginecología |
| DELECIÓN 1p36 SÍNDROME (del 1p36.13-1p36.33) , FISH DIAGNÓSTICO PRENATAL | Ginecología |
| CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO , SECUENCIACIÓN GEN RAD51C | Ginecología |
| CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO , SECUENCIACIÓN GEN RAD51D | Ginecología |
| SÍNDROME DE MILLER-DIEKER FISH DIAGNÓSTICO PRENATAL | Ginecología |
| MOLA HIDATIFORME RECURRENTE TIPO 1 , SECUENCIACIÓN GEN NLRP7 | Ginecología |
| MOLA HIDATIFORME RECURRENTE TIPO 2 , SECUENCIACIÓN GEN KHDC3L | Ginecología |
| MOLA HIDATIFORME RECURRENTE , SECUENCIACIÓN GENES NLRP7 Y KHDC3L | Ginecología |
| NOONAN SÍNDROME Y OTROS RELACIONADOS , DIAGNÓSTICO PRENATAL PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 21 GENES | Ginecología |
| HORMONA ANTI MULLERIANA | Ginecología |
| OSTEOCALCINA | Ginecología |
| ANTICUERPOS OVARIO | Ginecología |
| OSTEOPROTEGERINA | Ginecología |
| FALLO OVÁRICO PREMATURO (POF) , SECUENCIACIÓN GEN BMP15 | Ginecología |
| PAPILOMAVIRUS (PCR) DETECCIÓN Y TIPAJE | Ginecología |
| PAPILOMAVIRUS ANTICUERPOS IgG SUERO | Ginecología |
| PLATINO SUERO | Ginecología |
| PREGNENOLONA | Ginecología |
| PROGESTERONA | Ginecología |
| PROLACTINA suero | Ginecología |
| MACROPROLACTINA | Ginecología |
| P1NP (PROCOLÁGENO 1 PROPÉPTIDO AMINOTERMINAL TOTAL) | Ginecología |
| PLGF (FACTOR DE CRECIMIENTO PLACENTARIO) | Ginecología |
| FACTOR II DE LA COAGULACIÓN , MUTACIÓN (20210) GEN PROTROMBINA | Ginecología |
| PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA NEONATAL ALOINMUNE , POLIMORFISMO (Leu33Pro) GEN ITGB3 | Ginecología |
| ÍNDICE DE RIESGO EMBARAZO 1er TRIMESTRE SUERO (INCLUYE PAPP-A Y B-HCG LIBRE) | Ginecología |
| ÍNDICE DE RIESGO EMBARAZO 2º TRIMESTRE SUERO (INCLUYE AFP Y B-HCG LIBRE) | Ginecología |
| RUBEOLA IgG/s | Ginecología |
| RUBEOLA IgM/s | Ginecología |
| SÍNDROME DE RUBINSTEIN TAYBI (del 16p13.3) (CREBBP), FISH DIAGNÓSTICO PRENATAL | Ginecología |
| ENFERMEDAD DEL RIÑÓN POLIQUÍSTICO AUTOSÓMICO RECESIVO, DIAGNÓSTICO PRENATAL | Ginecología |
| GENOTIPO Rh (D) FETAL , SANGRE MATERNA | Ginecología |
| SEXO FETAL | Ginecología |
| SHBG (SEX HORMONE BINDING GLOBULIN) | Ginecología |
| SMITH-MAGENIS SÍNDROME DE (del 17p11.2) (SMS) , FISH DIAGNÓSTICO PRENATAL | Ginecología |
| SRY GEN , FISH LÍQUIDO AMNIÓTICO | Ginecología |
| SFlt-1/PLGF RATIO ( 2o. TRIMESTRE PREECLAMPSIA) | Ginecología |
| PLGF PAPP (1er. TRIMESTRE PREECLAMPSIA) | Ginecología |
| TELOPÉPTIDO N-TERMINAL COLÁGENO I ORINA | Ginecología |
| SÍNDROME DE NIJMEGEN , MLPA GEN NBN | Ginecología |
| SÍNDROME DE NIJMEGEN , SECUENCIACIÓN GEN NBN | Ginecología |
| SÍNDROME DE ROTURA DE NIJMEGEN, DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN NBN | Ginecología |
| TESTOSTERONA (LC-MS/MS) | Ginecología |
| TESTOSTERONA | Ginecología |
| TESTOSTERONA ORINA | Ginecología |
| TESTOSTERONA LIBRE | Ginecología |
| TESTOSTERONA saliva | Ginecología |
| T3 suero | Ginecología |
| T4 LIBRE suero | Ginecología |
| TPHA (ANTICUERPOS TREPONEMA PALLIDUM) HEMAGLUTINACIÓN | Ginecología |
| TRICHOMONAS | Ginecología |
| ANEUPLOIDIAS CROMOSOMAS 13,18,21,X,Y , FISH LÍQUIDO AMNIÓTICO | Ginecología |
| SÍNDROME DE PALLISTER-KILLIAN (TRISOMÍA 12) FSH DIAGNÓSTICO PRENATAL | Ginecología |
| ANTICUERPOS TOXOPLASMA GONDII IgG | Ginecología |
| ANTICUERPOS TOXOPLASMA GONDII IgM | Ginecología |
| TOXOPLASMA GONDII IgG IMMUNOBLOT SUERO | Ginecología |
| TOXOPLASMA GONDII IgM IMMUNOBLOT SUERO | Ginecología |
| TSH | Ginecología |
| VITAMINA B12 | Ginecología |
| UREA LÍQUIDO AMNIÓTICO | Ginecología |
| HIV-1+2 ANTICUERPOS IMMUNOBLOT SUERO | Ginecología |
| SÍNDROME DE WILLIAMS (del 7q11.23) (ELN) , FISH DIAGNÓSTICO PRENATAL | Ginecología |
| CULTIVO | Ginecología |
| ESTUDIO CROMOSOMA MARCADOR , FISH LÍQUIDO AMNIÓTICO | Ginecología |
| SÍNDROME DE KALLMANN DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GENES FGFR1, GNRHR, KISS1R, GNRH1, NSMF, PROK2 | Ginecología |