| 1;19 (TCF3/PBX1) TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| 1;19 (TCF3/PBX1) TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| 11;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , MÉDULA ÓSEA (PCR) |
Hematología |
| 11;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , SANGRE TOTAL (PCR) |
Hematología |
| 11;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (IGH/CCND1) , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| 11;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (IGH/CCND1) , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| 11q23 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA GEN MLL , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| 11q23 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA GEN MLL , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| 12;21 TRANSLOCACIÓN GEN (TEL/AML-1) , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| 12;21 TRANSLOCACIÓN GEN (TEL/AML-1) , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| 14;16 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (IGH/MAF) , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| 14;16 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (IGH/MAF) , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| 14;18 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , MÉDULA ÓSEA (PCR) |
Hematología |
| 14;18 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , SANGRE TOTAL (PCR) |
Hematología |
| 14;18 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (IGH/BCL2) , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| 14;18 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (IGH/BCL2) , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| 14;18 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (IGH/BCL2) , FISH TEJIDO |
Hematología |
| 14;20 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| 14;20 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| 4;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (FGFR3/IGH) , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| 4;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (FGFR3/IGH) , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| 6-FOSFOGLUCONATO DESHIDROGENASA SANGRE TOTAL |
Hematología |
| 6;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| 6;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| 6;9 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA GEN (DEK/NUP214) , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| 6;9 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA GEN (DEK/NUP214) , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| 8;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (MYC/IGH) , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| 8;14 TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA (MYC/IGH) , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| A/B SECUENCIACIÓN GENES F8,F9 |
Hematología |
| ABL GEN , MUTACIÓN T315I MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| ABL GEN , MUTACIÓN T315I SANGRE TOTAL |
Hematología |
| ABL GEN , SCREENING DE MUTACIONES DOMINIO QUINASA MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| ABL GEN , SCREENING DE MUTACIONES DOMINIO QUINASA SANGRE TOTAL |
Hematología |
| ÁCIDO FÓLICO eritrocitos |
Hematología |
| ÁCIDO FÓLICO suero |
Hematología |
| ACTIVADOR TISULAR PLASMINÓGENO (PROTEÍNA) PLASMA |
Hematología |
| ADAMTS-13 ACTIVIDAD PLASMA |
Hematología |
| ADAMTS-13 ANTICUERPOS PLASMA |
Hematología |
| ADHESIÓN LEUCOCITARIA TIPO 1 DÉFICIT DE , SECUENCIACIÓN GEN ITGB2 |
Hematología |
| ALBUMINA suero |
Hematología |
| ALFA TALASEMIA , DELECIONES 3.7/ 4.2 PCR |
Hematología |
| ALFA TALASEMIA , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GENES HBA1 Y HBA2 |
Hematología |
| ALFA TALASEMIA , MUTACIÓN PUNTUAL (CASO GENÉTICO FAMILIAR) |
Hematología |
| ALFA TALASEMIA-DÉFICIT INTELECTUAL LIGADO AL X , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN ATRX |
Hematología |
| ALFA TALASEMIA-DÉFICIT INTELECTUAL LIGADO AL X , SECUENCIACIÓN EXONES (7-9, 17-20) GEN ATRX |
Hematología |
| ALFA TALASEMIA-DÉFICIT INTELECTUAL LIGADO AL X , SECUENCIACIÓN GEN ATRX |
Hematología |
| ANEMIA DE DIAMON-BLACKFAN MUTACIÓN PUNTUAL (CASO GENÉTICO FAMILIAR) |
Hematología |
| ANEMIA DE DIAMON-BLACKFAN PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 22 GENES |
Hematología |
| ANEMIA DE DIAMON-BLACKFAN SECUENCIACIÓN GEN RPL11 |
Hematología |
| ANEMIA DE DIAMON-BLACKFAN SECUENCIACIÓN GEN RPL35A |
Hematología |
| ANEMIA DE DIAMON-BLACKFAN SECUENCIACIÓN GEN RPS10 |
Hematología |
| ANEMIA DE DIAMON-BLACKFAN SECUENCIACIÓN GEN RPS17 |
Hematología |
| ANEMIA DE DIAMON-BLACKFAN SECUENCIACIÓN GEN RPS24 |
Hematología |
| ANEMIA DE DIAMON-BLACKFAN SECUENCIACIÓN GEN RPS26 |
Hematología |
| ANEMIA DE DIAMON-BLACKFAN SECUENCIACIÓN GEN RPS7 |
Hematología |
| ANEMIA DE DIAMOND-BLACKFAN , SECUENCIACIÓN GENES (RPL5,RPS10,RPL11) |
Hematología |
| ANEMIA DE DIAMOND-BLACKFAN SECUENCIACIÓN GEN RPL5 |
Hematología |
| ANEMIA DE DIAMOND-BLACKFAN SECUENCIACIÓN GEN RPS19 |
Hematología |
| ANEMIA DE DIAMOND-BLACKFAN, DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN RPS19 |
Hematología |
| ANEMIA DE DIAMOND-BLACKFAN, PANEL DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GENES RPL35A, RPS17, RPL11, RPL5, RPS26 Y RPS19 |
Hematología |
| ANEMIA DE FANCONI DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN FANCA |
Hematología |
| ANEMIA DE FANCONI MUTACIÓN PUNTUAL (CASO GENÉTICO FAMILIAR) |
Hematología |
| ANEMIA DE FANCONI PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 21 GENES |
Hematología |
| ANEMIA DE FANCONI SECUENCIACIÓN GEN FANCA |
Hematología |
| ANEMIA DE FANCONI SECUENCIACIÓN GEN FANCB |
Hematología |
| ANEMIA DE FANCONI SECUENCIACIÓN GEN FANCC |
Hematología |
| ANEMIA DE FANCONI SECUENCIACIÓN GEN FANCG |
Hematología |
| ANEMIA DE FANCONI, MUTACIÓN (IVS4+4A-T) GEN FANCC |
Hematología |
| ANEMIA DE FANCONI, SECUENCIACIÓN GEN PALB2 |
Hematología |
| ANEMIA DISERITROPOYÉTICA CONGÉNITA , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 6 GENES |
Hematología |
| ANEMIA DISERITROPOYÉTICA CONGÉNITA TIPO I , SECUENCIACIÓN GEN CDAN1 |
Hematología |
| ANEMIA DISERITROPOYÉTICA CONGÉNITA TIPO II , SECUENCIACIÓN GEN SEC23B |
Hematología |
| ANEMIA FANCONI, SENSIBILIDAD AL DIEPOXIBUTANO |
Hematología |
| ANEXINA V IgG |
Hematología |
| ANEXINA V IgM |
Hematología |
| ANTI HLA CLASE I (IDENTIFICACIÓN) ANTICUERPOS (LUMINEX) |
Hematología |
| ANTI-HLA CLASE II (IDENTIFICACIÓN) ANTICUERPOS (LUMINEX) |
Hematología |
| ANTICOAGULANTE LÚPICO (DRVVT TEST DETECCIÓN Y CONFIRMACIÓN) PLASMA |
Hematología |
| ANTICOAGULANTE LÚPICO (SCT TEST DETECCIÓN Y CONFIRMACIÓN) PLASMA |
Hematología |
| ANTICUERPOS CARDIOLIPINA IgA |
Hematología |
| ANTICUERPOS CARDIOLIPINA IgG |
Hematología |
| ANTICUERPOS CARDIOLIPINA IgM |
Hematología |
| ANTICUERPOS IRREGULARES (MICROTIPAJE) SUERO |
Hematología |
| ANTICUERPOS IRREGULARES IDENTIFICACIÓN SUERO |
Hematología |
| ANTIPLASMINA |
Hematología |
| ANTITROMBINA III ACTIVIDAD PLASMA |
Hematología |
| ANTITROMBINA III INMUNOLOGICA PLASMA |
Hematología |
| ANTITROMBINA MUTACIÓN CAMBRIDGE I/II SANGRE |
Hematología |
| APIXABAN |
Hematología |
| ASPARAGINASA |
Hematología |
| BCL6 (3q27) REORDENAMIENTO GEN , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| BCL6 (3q27) REORDENAMIENTO GEN , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| BCL6 (3q27) REORDENAMIENTO GEN , FISH TEJIDO |
Hematología |
| BCR/ABL t(9;22) (p190) , MÉDULA ÓSEA (PCR) |
Hematología |
| BCR/ABL t(9;22) (p190) , SANGRE TOTAL (PCR) |
Hematología |
| BCR/ABL t(9;22) (p190) CUANTITATIVO (EMR) , MÉDULA ÓSEA (PCR) |
Hematología |
| BCR/ABL t(9;22) (p190) CUANTITATIVO (EMR) , SANGRE TOTAL (PCR) |
Hematología |
| BCR/ABL t(9;22) (p210) , CUANTITATIVO (EMR) MÉDULA ÓSEA (PCR) |
Hematología |
| BCR/ABL t(9;22) (p210) , MÉDULA ÓSEA (PCR) |
Hematología |
| BCR/ABL t(9;22) (p210) , SANGRE TOTAL (PCR) |
Hematología |
| BCR/ABL t(9;22) (p210) CUANTITATIVO (EMR) , SANGRE TOTAL (PCR) |
Hematología |
| BETA TALASEMIA , SECUENCIACIÓN GEN HBB |
Hematología |
| BETA-2 GLICOPROTEÍNA I ANTICUERPOS IgA SUERO |
Hematología |
| BETA-2 GLICOPROTEÍNA I ANTICUERPOS IgG SUERO |
Hematología |
| BETA-2 GLICOPROTEÍNA I ANTICUERPOS IgM SUERO |
Hematología |
| BETA-GLUCOCEREBROSIDASA (ENF.GAUCHER) , FIBROBLASTOS |
Hematología |
| BRAF GEN , MUTACIÓN c.1799T>A (V600E) POR ARMS |
Hematología |
| BRAF GEN , MUTACIÓN V600E MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| BRAF GEN , MUTACIÓN V600E SANGRE TOTAL |
Hematología |
| c-MPL , MUTACIONES (S505N Y W515L) MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| c-MPL , MUTACIONES (S505N Y W515L/K) SANGRE TOTAL |
Hematología |
| c-MPL , SECUENCIACIÓN COMPLETA MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| c-MPL , SECUENCIACIÓN COMPLETA SANGRE TOTAL |
Hematología |
| C-MYC REORDENAMIENTO (8q24) GEN , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| C-MYC REORDENAMIENTO (8q24) GEN , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| C-MYC REORDENAMIENTO (8q24) GEN , FISH TEJIDO |
Hematología |
| C4b-BP (PROTEÍNA LIGANTE PROTEÍNA S) PLASMA |
Hematología |
| CADENAS PESADAS Ig REORDENAMIENTO GEN , MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| CADENAS PESADAS Ig REORDENAMIENTO GEN , SANGRE TOTAL |
Hematología |
| CARIOTIPO FIBROBLASTOS |
Hematología |
| CARIOTIPO NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS , MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| CARIOTIPO NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS , SANGRE TOTAL |
Hematología |
| CARIOTIPO NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS CÉLULAS B , MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| CARIOTIPO NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS CÉLULAS B , SANGRE TOTAL |
Hematología |
| CBFB REORDENAMIENTO GEN (16q22) , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| CBFB REORDENAMIENTO GEN (16q22) , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| CBFB/MYH11 inv(16) , MÉDULA ÓSEA (PCR CUANTITATIVA) |
Hematología |
| CBFB/MYH11 inv(16) , MÉDULA ÓSEA (RT-PCR) |
Hematología |
| CBFB/MYH11 inv(16) , SANGRE TOTAL (RT-PCR) |
Hematología |
| CD2 marcador inmunofenotipo médula ósea |
Hematología |
| CÉLULAS FETALES RECUENTO SANGRE MATERNA |
Hematología |
| CÉLULAS PARIETALES ANTICUERPOS SUERO (ANTI MUCOSA GÁSTRICA) |
Hematología |
| CININÓGENO ALTO PESO MOLECULAR PLASMA |
Hematología |
| CITOLOGIA SANGRE PERIFÉRICA |
Hematología |
| COFACTOR II HEPARINA |
Hematología |
| COOMBS DIRECTO SANGRE TOTAL |
Hematología |
| COOMBS INDIRECTO (AGLUTINACIÓN) SUERO |
Hematología |
| COPROPORFIRIA HEREDITARIA , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN CPOX |
Hematología |
| COPROPORFIRIA HEREDITARIA , SECUENCIACIÓN GEN CPOX |
Hematología |
| CRIOAGLUTININAS |
Hematología |
| CRIOFIBRINÓGENO |
Hematología |
| CRLF2 REORDENAMIENTO GEN, FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| CRLF2 REORDENAMIENTO GEN, FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| CUANTIFICACIÓN UNIÓN DEL FACTOR VON WILLEBRAND AL FACTOR VIII |
Hematología |
| CULTIVO PROGENITORES ERITROIDES , SANGRE PERIFÉRICA |
Hematología |
| DÉFICIT DE FACTOR II DE LA COAGULACIÓN, SECUENCIACION GEN F2 |
Hematología |
| DÉFICIT DE FACTOR V DE LA COAGULACIÓN, SECUENCIACIÓN GEN F5 |
Hematología |
| DÉFICIT DE FACTOR VII DE LA COAGULACIÓN, DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN F7 |
Hematología |
| DÉFICIT DE FACTOR XII DE LA COAGULACIÓN, DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN F12 |
Hematología |
| DÉFICIT DE FACTOR XII DE LA COAGULACIÓN, SECUENCIACIÓN GEN F12 |
Hematología |
| DÉFICIT DE FAXTOR X DE LA COAGULACIÓN, SECUENCIACIÓN GEN F10 |
Hematología |
| DÉFICIT DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA, SECUENCIACIÓN GEN G6PD |
Hematología |
| DELECIÓN 11q22.3 (GEN ATM) , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| DELECIÓN 11q22.3 (GEN ATM) , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| DELECIÓN 13q14.3 (D13S319) , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| DELECIÓN 13q14.3 (D13S319), FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| DELECIÓN 17p13 (GEN tp53) , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| DELECIÓN 17p13 (GEN tp53) , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| DELECIÓN 17p13 (GEN tp53) , FISH TEJIDO |
Hematología |
| DELECIÓN 1p /AMPLIFICACIÓN +1q (CKS1B/CDKN2C) , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| DELECIÓN 1p/ AMPLIFICACIÓN +1q (CKS1B/CDKN2C) , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| DELECIÓN 20q12 (D20S108), FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| DELECIÓN 20q12 (D20S108), FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| DELECIÓN 5q31 (GEN EGR1) , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| DELECIÓN 5q31 (GEN EGR1) , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| DELECIÓN 6q23 (GEN MYB) , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| DELECIÓN 6q23 (GEN MYB) , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| DELTA BETA TALASEMIA , DELECIONES (MLPA) GENES HBB Y HBD |
Hematología |
| DIAFORASA SANGRE TOTAL |
Hematología |
| DIMERO D plasma |
Hematología |
| DISQUERATOSIS CONGÉNITA , SECUENCIACIÓN GEN TERC |
Hematología |
| DISQUERATOSIS CONGÉNITA , SECUENCIACIÓN GEN TERT |
Hematología |
| DISQUERATOSIS CONGÉNITA , SECUENCIACIÓN GEN TERT |
Hematología |
| DISQUERATOSIS CONGÉNITA , SECUENCIACIÓN GEN TINF2 |
Hematología |
| DISQUERATOSIS CONGÉNITA AUTOSÓMICA DOMINANTE TIPO 6 , SECUENCIACIÓN GEN ACD |
Hematología |
| DISQUERATOSIS CONGÉNITA AUTOSÓMICA RECESIVA TIPO 7 , SECUENCIACIÓN GEN ACD |
Hematología |
| DISQUERATOSIS CONGÉNITA LIGADA AL X , SECUENCIACIÓN GEN DKC1 |
Hematología |
| ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 4 GENES |
Hematología |
| ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA , SECUENCIACIÓN GEN EPB41 |
Hematología |
| ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRÓNICA PANEL DE SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 5 GENES |
Hematología |
| ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRÓNICA PANEL DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GENES CYBA, CYBB, NCF2, NCF4 |
Hematología |
| ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRÓNICA SECUENCIACION GEN CYBA |
Hematología |
| ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRÓNICA SECUENCIACIÓN GEN NCF1 |
Hematología |
| ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRÓNICA SECUENCIACIÓN GEN NCF2 |
Hematología |
| ENFERMEDAD GRAULOMATOSA CRÓNICA SECUENCIACIÓN GEN CYBB |
Hematología |
| EOSIN 5 MALEIMIDE (EMA) TINCIÓN SANGRE TOTAL |
Hematología |
| ERITROCITOSIS DEBIDA A DÉFICIT DE BIFOSFOGLICERATO MUTASA , SECUENCIACIÓN GEN BPGM |
Hematología |
| ERITROCITOSIS FAMILIAR , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 9 GENES |
Hematología |
| ERITROCITOSIS FAMILIAR TIPO 1 , SECUENCIACIÓN GEN EPOR |
Hematología |
| ERITROCITOSIS FAMILIAR TIPO 2 , SECUENCIACIÓN GEN VHL |
Hematología |
| ERITROCITOSIS FAMILIAR TIPO 3 , SECUENCIACIÓN GEN EGLN1 |
Hematología |
| ERITROCITOSIS FAMILIAR TIPO 4 , SECUENCIACIÓN EXÓN 12 GEN EPAS1 (HIF2A) |
Hematología |
| ERITROCITOSIS FAMILIAR TIPO 4 , SECUENCIACIÓN GEN EPAS1 (HIF2A) |
Hematología |
| ERITROMELALGIA , SECUENCIACIÓN GEN SCN9A |
Hematología |
| ERITROPOYETINA SUERO |
Hematología |
| ESFEROCITOSIS HEREDITARIA , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 5 GENES |
Hematología |
| ESFEROCITOSIS HEREDITARIA TIPO 1 , SECUENCIACIÓN GEN ANK1 |
Hematología |
| ESFEROCITOSIS HEREDITARIA TIPO 2 , SECUENCIACIÓN GEN SPTB |
Hematología |
| ESFEROCITOSIS HEREDITARIA TIPO 3 , SECUENCIACIÓN GEN SPTA1 |
Hematología |
| ESFEROCITOSIS HEREDITARIA TIPO 4 , SECUENCIACIÓN GEN SLC4A1 |
Hematología |
| ESFEROCITOSIS HEREDITARIA TIPO 5 , SECUENCIACIÓN GEN EPB42 |
Hematología |
| ESTUDIO GENÉTICO ALFA GLOBINA , SECUENCIACIÓN GENES HBA1 Y HBA2 |
Hematología |
| ETV6/TEL REORDENAMIENTO (12p13) GEN , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| ETV6/TEL REORDENAMIENTO (12p13) GEN , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| FACTOR II DE LA COAGULACIÓN , MUTACIÓN (20210) GEN PROTROMBINA |
Hematología |
| FACTOR II plasma |
Hematología |
| FACTOR INTRÍNSECO ANTICUERPOS SUERO |
Hematología |
| FACTOR IX ANTICUERPOS CUANTITATIVO PLASMA |
Hematología |
| FACTOR IX plasma |
Hematología |
| FACTOR V , MUTACIÓN A4070G GEN F5 |
Hematología |
| FACTOR V ANTICUERPOS CUANTITATIVO PLASMA |
Hematología |
| FACTOR V CAMBRIDGE |
Hematología |
| FACTOR V DE LA COAGULACIÓN DÉFICIT DE , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN F5 |
Hematología |
| FACTOR V HONG KONG |
Hematología |
| FACTOR V plasma |
Hematología |
| FACTOR VII ANTICUERPOS PLASMA |
Hematología |
| FACTOR VII DEFICIT |
Hematología |
| FACTOR VII plasma |
Hematología |
| FACTOR VIII ANTICUERPOS CUANTITATIVO PLASMA |
Hematología |
| FACTOR VIII ANTIGÉNICO PLASMA |
Hematología |
| FACTOR VIII plasma |
Hematología |
| FACTOR VON WILLEBRAND ACTIVIDAD PLASMA |
Hematología |
| FACTOR VON WILLEBRAND ANTÍGENO PLASMA |
Hematología |
| FACTOR X plasma |
Hematología |
| FACTOR XI ANTICUERPOS CUANTITATIVO PLASMA |
Hematología |
| FACTOR XI DEFICIENCIA DE , SECUENCIACIÓN GEN F11 |
Hematología |
| FACTOR XI plasma |
Hematología |
| FACTOR XII plasma |
Hematología |
| FACTOR XIII plasma |
Hematología |
| FACTOR XIIIA DEFICIENCIA DE , MUTACIÓN (p.Val34Leu) GEN F13A1 |
Hematología |
| FACTOR XIIIA DEFICIENCIA DE , SECUENCIACIÓN GEN F13A1 |
Hematología |
| FACTOR XIIIB DEFICIENCIA DE , SECUENCIACIÓN GEN F13B |
Hematología |
| FENOTIPO ERITROCITARIO ANTÍGENOS M,N SANGRE TOTAL |
Hematología |
| FENOTIPO/GENOTIPO Rh SANGRE TOTAL |
Hematología |
| FERRITINA suero |
Hematología |
| FGFR1 REORDENAMIENTO (8p11) GEN , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| FGFR1 REORDENAMIENTO (8p11) GEN , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| FGFR1 REORDENAMIENTO (8p11) GEN , FISH TEJIDO |
Hematología |
| FIBRINOGENO |
Hematología |
| FIBRINÓGENO PLASMA MÉTODO CLAUSS |
Hematología |
| FIBRONECTINA |
Hematología |
| FIP1L1-CHIC2-PDGFR-ALFA REORDENAMIENTO (4q12) GEN , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| FIP1L1-PDGFR-ALFA REORDENAMIENTO GEN , PCR MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| FIP1L1-PDGFR-ALFA REORDENAMIENTO GEN , PCR SANGRE TOTAL |
Hematología |
| FLT3 GEN (DUPLICACIONES INTERNAS) , MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| FLT3 GEN (DUPLICACIONES INTERNAS) , SANGRE TOTAL |
Hematología |
| FOSFATASAS ALCALINAS GRANULOCÍTICAS SANGRE TOTAL |
Hematología |
| FOSFATIDILETANOLAMINA ANTICUERPOS IgG SUERO |
Hematología |
| FOSFATIDILETANOLAMINA ANTICUERPOS IgM SUERO |
Hematología |
| FOSFATIDILINOSITOL ANTICUERPOS IgG SUERO |
Hematología |
| FOSFATIDILINOSITOL ANTICUERPOS IgM SUERO |
Hematología |
| FOSFATIDILSERINA ANTICUERPOS IgG SUERO |
Hematología |
| FOSFATIDILSERINA ANTICUERPOS IgM SUERO |
Hematología |
| FOSFATIDILSERINA/PROTROMBINA ANTICUERPOS IgG SUERO |
Hematología |
| FOSFATIDILSERINA/PROTROMBINA ANTICUERPOS IgM SUERO |
Hematología |
| FOSFOFRUCTOQUINASA ERITROCITARIA (PFK) SANGRE TOTAL |
Hematología |
| FUNCIÓN PLAQUETARIA DESÓRDENES RELACIONADOS , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 21 GENES |
Hematología |
| GAUCHER TIPO 1 ENFERMEDAD DE , MUTACIONES (N370S, L444P, 84GG, IVS2+1) GEN GBA |
Hematología |
| GAUCHER TIPOS 1, 2 y 3 ENFERMEDAD DE , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN GBA |
Hematología |
| GAUCHER TIPOS 1, 2 y 3 ENFERMEDAD DE , SECUENCIACIÓN GEN GBA |
Hematología |
| GEN FACTOR V sangre total |
Hematología |
| GEN FACTOR V sangre total |
Hematología |
| GEN FACTOR XII , MUTACIÓN (C46T) COAGULACIÓN |
Hematología |
| GENOTIPO ABO |
Hematología |
| GENOTIPO CcEe |
Hematología |
| GENOTIPO KELL FETAL , SANGRE MATERNA |
Hematología |
| GENOTIPO Rh (D) FETAL , SANGRE MATERNA |
Hematología |
| GLICOPROTEÍNAS DE MEMBRANA PLAQUETAR SANGRE TOTAL |
Hematología |
| GLUCOCEREBROSIDASA , SANGRE TOTAL |
Hematología |
| GLUCOSA FOSFATO ISOMERASA (GPI) SANGRE TOTAL |
Hematología |
| GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA (G-6-PD) ERITROCITOS |
Hematología |
| GRANULOCITARIO GENOTIPO SANGRE |
Hematología |
| GRUPO SANGUINEO Rh SANGRE TOTAL AGLUTINACIÓN |
Hematología |
| HAPTOGLOBINA |
Hematología |
| HEMOCROMATOSIS TIPO 1 , MUTACIONES (C282Y,H63D) GEN HFE (HLA-H) |
Hematología |
| HEMOCROMATOSIS TIPO 3 , SECUENCIACIÓN GEN TFR2 |
Hematología |
| HEMOCROMATOSIS TIPO 5 , SECUENCIACIÓN GEN FTH1 |
Hematología |
| HEMOFILIA A , INVERSIÓN INTRONES 1 Y 22 GEN F8 |
Hematología |
| HEMOFILIA A DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN F8 |
Hematología |
| HEMOFILIA A SECUENCIACIÓN GEN F8 |
Hematología |
| HEMOFILIA A/B MUTACIÓN PUNTUAL (CASO GENÉTICO FAMILIAR) |
Hematología |
| HEMOFILIA B DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN F9 |
Hematología |
| HEMOFILIA B SECUENCIACIÓN GEN F9 |
Hematología |
| HEMOGLOBINA A2 |
Hematología |
| HEMOGLOBINA FETAL |
Hematología |
| HEMOGLOBINAS ANÓMALAS , CONFIRMACIÓN POR BIOLOGÍA MOLECULAR |
Hematología |
| HEMOGLOBINAS ANÓMALAS , IDENTIFICACIÓN POR BIOLOGÍA MOLECULAR SECUENCIACIÓN GENES HBB, HBA1 y HBA2 |
Hematología |
| HEMOGLOBINAS ELECTROFORESIS CAPILAR SANGRE TOTAL |
Hematología |
| HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA , SECUENCIACIÓN GEN PIGA |
Hematología |
| HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA (CITOMETRÍA DE FLUJO) |
Hematología |
| HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA SCREENING |
Hematología |
| HEMOGRAMA |
Hematología |
| HEMOPEXINA |
Hematología |
| HEMOSIDERINA |
Hematología |
| HEPARINA CONTROL ANTI FACTOR Xa PLASMA |
Hematología |
| HEPCIDINA suero |
Hematología |
| HEXOCINASA |
Hematología |
| HIERRO |
Hematología |
| HIERRO orina |
Hematología |
| HOLOTRANSCOBALAMINA SUERO |
Hematología |
| HOMOCISTEINA |
Hematología |
| IGH REORDENAMIENTO (14q32) GEN , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| IGH REORDENAMIENTO GEN , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| IGHV ESTUDIO MUTACIONAL GEN INMUNOGLOBULINAS MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| IGHV ESTUDIO MUTACIONAL GEN INMUNOGLOBULINAS SANGRE TOTAL |
Hematología |
| ILMI POBLACIÓN LINFOCITARIA SANGRE TOTAL |
Hematología |
| ÍNDICE SATURACIÓN TRANSFERRINA ÍNDICE (HIERRO/TRANSFERRINA) |
Hematología |
| INHIBIDOR 1 ACTIVADOR PLASMINÓGENO (INMUNOLÓGICO) PLASMA |
Hematología |
| INHIBIDOR C1 ESTERASA (ACTIVIDAD) PLASMA |
Hematología |
| INHIBIDOR C1 ESTERASA (PROTEÍNA) SUERO |
Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE (CÉLULAS T NEGATIVO;CÉLULAS B/NATURAL KILLER POSITIVO) , SECUENCIACIÓN GEN IL7R |
Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE (HLA-II NEGATIVO) , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) GENES CIITA, RFX5, RFXANK, RFXAP |
Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE (HLA-II NEGATIVO) , SECUENCIACIÓN GEN CIITA |
Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE (HLA-II NEGATIVO) , SECUENCIACIÓN GEN RFX5 |
Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE (HLA-II NEGATIVO) , SECUENCIACIÓN GEN RFXANK |
Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE (HLA-II NEGATIVO) , SECUENCIACIÓN GEN RFXAP |
Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA (SCID) , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 23 GENES |
Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA LIGADA A DÉFICIT DE ADENOSINA DESAMINASA , SECUENCIACIÓN GEN ADA |
Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA LIGADA AL X , SECUENCIACIÓN GEN IL2RG |
Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA T/B DEBIDA A DÉFICIT DE JAK3 , SECUENCIACIÓN GEN JAK3 |
Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMÚN VARIABLE TIPO 1 , SECUENCIACIÓN GEN ICOS |
Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMÚN VARIABLE TIPO 2 , SECUENCIACIÓN GEN TNFRSF13B |
Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMÚN VARIABLE TIPO 4 , SECUENCIACIÓN GEN TNFRSF13C |
Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA COMÚN VARIABLE Y DESÓRDENES RELACIONADOS , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 58 GENES |
Hematología |
| INMUNODEFICIENCIA PANCREÁTICA-ANEMIA-HIPEROSTOSIS , SECUENCIACIÓN GEN COX4I2 |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS B , SCREENING FOLICULAR MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS B , SCREENING FOLICULAR SANGRE |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS B , SCREENING SLPC-B SANGRE |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS B , TIPIFICACIÓN SLPC-B MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS B , TIPIFICACIÓN SLPC-B SANGRE |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS B, SCREENING BREVE SLPC-B MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS B, SCREENING BREVE SLPC-B SANGRE |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS B, SCREENING SLPC-B MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS T, SCREENING SLPC-T MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS T, SCREENING SLPC-T SANGRE |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS T/NK , TIPIFICACIÓN SLPC-T/NK MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO CÉLULAS T/NK , TIPIFICACIÓN SLPC-T/NK SANGRE |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO DEFICIENCIA ADHESIÓN LEUCOCITARIA EN SANGRE |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCEMIA AGUDA , SCREENING MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCEMIA AGUDA, SCREENING SANGRE |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA B , TIPIFICACIÓN LLA-B SANGRE |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA B, TIPIFICACIÓN LLA-B M.O |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA T , TIPIFICACIÓN LLA-T MÉDULA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA T , TIPIFICACIÓN LLA-T SANGRE |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCO. ESPECIAL (LEUCEMIA/ LINFOMA) MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO (LEUCEMIA/LINF) SANGRE TOTAL |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO EMR (LEUCEMIA/LINF) |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO ESPECIAL(LEUCEMIA/ LINFOMA) SANGRE TOTAL |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO INTRACELULAR (LEUCEMIA/LINFOMA) MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO INTRACELULAR (LEUCEMIA/LINFOMA) SANGRE TOTAL |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA ERITROBLÁSTICA , TIPIFICACIÓN MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA ERITROBLÁSTICA , TIPIFICACIÓN SANGRE |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA MEGACARIOBLÁSTICA , TIPIFICACIÓN MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA MEGACARIOBLÁSTICA , TIPIFICACIÓN SANGRE |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA MONOBLÁSTICA/MONOCÍTICA, TIPIFICACIÓN MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA MONOBLÁSTICA/MONOCÍTICA, TIPIFICACIÓN SANGRE |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, TIPIFICACIÓN MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, TIPIFICACIÓN SANGRE |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO MUESTRA BIOLÓGICA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO SÍNDROME MIELODISPLÁSICO/ MIELOPROLIFERATIVO , SCREENING MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO SÍNDROME MIELODISPLÁSICO/ MIELOPROLIFERATIVO , SCREENING SANGRE |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO SÍNDROME MIELODISPLÁSICO/ MIELOPROLIFERATIVO , TIPIFICACIÓN LMC MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO SÍNDROME MIELODISPLÁSICO/ MIELOPROLIFERATIVO , TIPIFICACIÓN LMC SANGRE |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LINFOMA HODGKIN MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO LINFOMA HODGKIN SANGRE |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO MASTOCITOSIS SISTÉMICA MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO MASTOCITOSIS SISTÉMICA SANGRE |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO MIELOMA MÚLTIPLE/GAMMAPATÍA MONOCLONAL DE SIGNIFICADO INCIERTO MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| INMUNOFENOTIPO MIELOMA MÚLTIPLE/GAMMAPATÍA MONOCLONAL SIGNIFICADO INCIERTO SANGRE |
Hematología |
| INMUNOGLOBULINA , IDENTIFICACIÓN CLASE (ANTICUERPOS IRREGULARES) |
Hematología |
| IP1L1-CHIC2-PDGFR-ALFA REORDENAMIENTO (4q12) GEN , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| ISOHEMAGLUTININAS IgG/IgM SUERO/SANGRE |
Hematología |
| JAK2 (9p24) REORDENAMIENTO GEN , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| JAK2 (9p24) REORDENAMIENTO GEN , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| JAK2 MUTACIÓN V617F |
Hematología |
| LDH ISOENZIMAS SUERO |
Hematología |
| LDH suero |
Hematología |
| LECITINA-COLESTEROL ACILTRANSFERASA DÉFICIT DE , SECUENCIACIÓN GEN LCAT |
Hematología |
| LESCH-NYHAN SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN HPRT1 |
Hematología |
| LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA , SECUENCIACIÓN DOMINIO TIROSIN KINASA (TDK) GEN FLT3 MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA , SECUENCIACIÓN DOMINIO TIROSIN KINASA (TDK) GEN FLT3 SANGRE TOTAL |
Hematología |
| LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA , SECUENCIACIÓN GEN CEBPA EN MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA , SECUENCIACIÓN GEN CEBPA EN SANGRE TOTAL |
Hematología |
| LINFOCITOS CD20 (ANTI-CD20 TERAPIA RITUXIMAB) SANGRE TOTAL |
Hematología |
| LINFOCITOS T RECEPTOR (CADENA BETA) REORDENAMIENTO GEN , MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| LINFOCITOS T RECEPTOR (CADENA DELTA) REORDENAMIENTO GEN , MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| LINFOCITOS T RECEPTOR (CADENA DELTA) REORDENAMIENTO GEN , SANGRE TOTAL |
Hematología |
| LINFOCITOS T RECEPTOR (CADENA GAMMA) REORDENAMIENTO GEN , MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| LINFOCITOS T RECEPTOR (CADENA GAMMA) REORDENAMIENTO GEN, SANGRE TOTAL |
Hematología |
| LINFOCITOS T4/T8 (RECUENTO,VALORES PORCENTUALES Y ABSOLUTOS) SANGRE TOTAL |
Hematología |
| LINFOCITOS T4/T8 ACTIVADOS (CD69+) / SUBPOBL. NATURAL KILLER / NK ACTIVADOS |
Hematología |
| LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA FAMILIAR , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GENES PRF1, STX11 Y UNC13D |
Hematología |
| LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA FAMILIAR , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 16 GENES |
Hematología |
| LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA FAMILIAR TIPO 2 , SECUENCIACIÓN GEN PRF1 |
Hematología |
| LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA FAMILIAR TIPO 3 , SECUENCIACIÓN GEN UNC13D |
Hematología |
| LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA FAMILIAR TIPO 4 , SECUENCIACIÓN GEN STX11 |
Hematología |
| LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA FAMILIAR TIPO 5 , SECUENCIACIÓN GEN STXBP2 |
Hematología |
| LINFOPROLIFERATIVO AUTOINMUNE TIPO IA SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN FAS |
Hematología |
| LINFOPROLIFERATIVO AUTOINMUNE TIPO IB SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN FASLG |
Hematología |
| LINFOPROLIFERATIVO AUTOINMUNE TIPO II SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN CASP10 |
Hematología |
| LINFOPROLIFERATIVO AUTOINMUNE TIPO IIB SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN CASP8 |
Hematología |
| LINFOPROLIFERATIVO AUTOINMUNE TIPO III SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN PRKCD |
Hematología |
| LINFOPROLIFERATIVO AUTOINMUNE TIPO V SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN CTLA4 |
Hematología |
| LINFOPROLIFERATIVO LIGADO AL X TIPO 1 SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN SH2D1A |
Hematología |
| LINFOPROLIFERATIVO LIGADO AL X TIPO 2 SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN XIAP |
Hematología |
| LINFOPROLIFERATIVO SÍNDROME , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GENES SH2D1A, XIAP, ITK |
Hematología |
| LISOZIMA lagrima |
Hematología |
| LISOZIMA orina |
Hematología |
| LISOZIMA suero |
Hematología |
| MACROGLUBULINEMIA DE WALDENSTROM, MUTACIÓN (L265P) GEN MYD88 SANGRE TOTAL |
Hematología |
| MACROGLUBULINEMIA DE WALDENSTROM, MUTACIÓN (L265P)GEN MYD88 MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| MACROGLUBULINEMIA DE WALDENSTROM, SECUENCIACIÓN GEN CXCR4 MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| MACROGLUBULINEMIA DE WALDENSTROM, SECUENCIACIÓN GEN CXCR4 SANGRE TOTAL |
Hematología |
| MACROTROMBOCITOPENIA SÍNDROMES ASOCIADOS , SECUENCIACIÓN GEN MYH9 |
Hematología |
| MALT1 (18q21) REORDENAMIENTO , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| MALT1 (18q21) REORDENAMIENTO , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| MASTOCITOSIS SISTÉMICA , MUTACIÓN (D816V) GEN C-KIT MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| MASTOCITOSIS SISTÉMICA , MUTACIÓN (D816V) GEN C-KIT SANGRE TOTAL |
Hematología |
| MASTOCITOSIS SISTÉMICA , MUTACIÓN (D816V) GEN C-KIT TEJIDO PARAFINADO |
Hematología |
| MECOM (EVI1) REORDENAMIENTO (3q26) GEN, FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| MECOM (EVI1) REORDENAMIENTO (3q26) GEN, FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| METAHEMOGLOBINA |
Hematología |
| METILMALÓNICO |
Hematología |
| METILMALÓNICO ORINA |
Hematología |
| MIELODISPLÁSICO SOMÁTICO SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN SF3B1 MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| MIELODISPLÁSICO SOMÁTICO SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN SF3B1 SANGRE TOTAL |
Hematología |
| MIELODISPLÁSICO SOMÁTICO SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN SRSF2 MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| MIELODISPLÁSICO SOMÁTICO SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN SRSF2 SANGRE TOTAL |
Hematología |
| MIELOGRAMA |
Hematología |
| MONOSOMÍA CROMOSOMA 7 , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| MONOSOMÍA CROMOSOMA 7 , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| MULTÍMEROS FACTOR VON WILLEBRAND PLASMA |
Hematología |
| NEOPLASIAS MIELOIDES Y LINFOIDES , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 78 GENES |
Hematología |
| NEUTRÓFILOS , ANTICUERPOS SANGRE TOTAL |
Hematología |
| NEUTROPENIA CÍCLICA , SECUENCIACIÓN GEN ELANE |
Hematología |
| NEUTROPENIA CONGÉNITA SEVERA , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 22 GENES |
Hematología |
| NEUTROPENIA CONGÉNITA SEVERA LIGADA A X , SECUENCIACIÓN GEN WAS |
Hematología |
| NEUTROPENIA CONGÉNITA SEVERA TIPO 1 , SECUENCIACIÓN GEN ELANE (ELA2) |
Hematología |
| NEUTROPENIA CONGÉNITA SEVERA TIPO 2 , SECUENCIACIÓN GEN GFI1 |
Hematología |
| NEUTROPENIA CONGÉNITA SEVERA TIPO 3 , SECUENCIACIÓN GEN HAX1 |
Hematología |
| NEUTROPENIA CONGÉNITA SEVERA TIPO 4 , SECUENCIACIÓN GEN G6PC3 |
Hematología |
| NOONAN SÍNDROME DE , MUTACIÓN PUNTUAL (CASO GENÉTICO FAMILIAR) |
Hematología |
| NOONAN SÍNDROME Y OTROS RELACIONADOS (RASOPATÍAS) , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 21 GENES |
Hematología |
| NOONAN TIPO 1 SÍNDROME DE , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN PTPN11 |
Hematología |
| NOONAN TIPO 1 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN PTPN11 |
Hematología |
| NOONAN TIPO 3 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN KRAS |
Hematología |
| NOONAN TIPO 4 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN SOS1 |
Hematología |
| NOONAN TIPO 5 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN RAF1 |
Hematología |
| NOONAN TIPO 6 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN NRAS |
Hematología |
| NOONAN TIPO 7 SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN BRAF |
Hematología |
| NOONAN-LIKE CON PÉRDIDA DE CABELLO ANÁGENO SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN SHOC2 |
Hematología |
| NUCLEOFOSMINA , SECUENCIACIÓN EXÓN 12 GEN NPM1 MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| NUCLEOFOSMINA , SECUENCIACIÓN EXÓN 12 GEN NPM1 SANGRE TOTAL |
Hematología |
| NUCLEOFOSMINA (NPM1) CUANTITATIVO (EMR) MÉDULA ÓSEA PCR |
Hematología |
| NUCLEOFOSMINA (NPM1) CUANTITATIVO(EMR) SANGRE TOTAL PCR |
Hematología |
| NUP98 REORDENAMIENTO GEN , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| OMENN SÍNDROME DE , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN DCLRE1C |
Hematología |
| OMENN SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN DCLRE1C |
Hematología |
| OMENN SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN RAG1 |
Hematología |
| OMENN SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN RAG2 |
Hematología |
| OSTEOPETROSIS , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 21 GENES |
Hematología |
| OSTEOPETROSIS MALIGNA AUTOSÓMICA RECESIVA TIPO 2 , SECUENCIACIÓN GEN TNFSF11 |
Hematología |
| OSTEOPETROSIS MALIGNA AUTOSÓMICA RECESIVA TIPO 3 CON ACIDOSIS RENAL TUBULAR , SECUENCIACIÓN GEN CA2 |
Hematología |
| OSTEOPETROSIS MALIGNA AUTOSÓMICA RECESIVA TIPO 5 , SECUENCIACIÓN GEN OSTM1 |
Hematología |
| OSTEOPETROSIS MALIGNA AUTOSÓMICA RECESIVA TIPO 6 , SECUENCIACIÓN GEN PLEKHM1 |
Hematología |
| OSTEOPETROSIS MALIGNA INFANTIL AUTOSÓMICA RECESIVA TIPO 1 , SECUENCIACIÓN GEN TCIRG1 |
Hematología |
| OSTEOPETROSIS MALIGNA INFANTIL AUTOSÓMICA RECESIVA TIPO 4 , SECUENCIACIÓN GEN CLCN7 |
Hematología |
| PARVOVIRUS B19 DNA , PCR MUESTRA HUMANA |
Hematología |
| PDGFR-BETA REORDENAMIENTO GEN , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| PDGFR-BETA REORDENAMIENTO GEN , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| PF4 HEPARINA ANTICUERPOS PLASMA (FACTOR PLAQUETARIO 4-HEPARINA Ac) |
Hematología |
| PF4 HEPARINA IgG ANTICUERPOS (ELISA HPIA IgG) PLASMA |
Hematología |
| PIRIMIDINA 5 NUCLEOTIDASA SANGRE TOTAL |
Hematología |
| PIRUVATO KINASA DÉFICIT DE , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN PKLR |
Hematología |
| PIRUVATO KINASA DÉFICIT DE , SECUENCIACIÓN GEN PKLR |
Hematología |
| PIRUVATO QUINASA ERITROCITOS |
Hematología |
| PLAQUETAR GENOTIPO , SANGRE TOTAL |
Hematología |
| PLAQUETARIO FAMILIAR CON PREDISPOSICIÓN A LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN RUNX1 MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| PLAQUETARIO FAMILIAR CON PREDISPOSICIÓN A LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN RUNX1 SANGRE TOTAL |
Hematología |
| PLAQUETAS ANTICUERPOS (MAIPA) SUERO |
Hematología |
| PLAQUETAS ANTICUERPOS SANGRE TOTAL |
Hematología |
| PLAQUETAS ANTICUERPOS SUERO |
Hematología |
| PLASMINOGENO |
Hematología |
| PLASMINÓGENO-1 INHIBIDOR DEL ACTIVADOR DEL , POLIMORFISMO 4G/5G GEN PAI1 |
Hematología |
| PML/RARA (bcr1) TRANSLOCACIÓN (15;17) , MÉDULA ÓSEA CUANTIFICACIÓN (PCR) |
Hematología |
| PML/RARA (bcr1) TRANSLOCACIÓN (15;17) , SANGRE TOTAL CUANTIFICACIÓN (PCR) |
Hematología |
| PML/RARA TRANSLOCACIÓN (15;17) , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| PML/RARA TRANSLOCACIÓN (15;17) , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| PML/RARA TRANSLOCACIÓN (15;17) , MÉDULA ÓSEA (PCR) |
Hematología |
| PML/RARA TRANSLOCACIÓN (15;17) , SANGRE TOTAL (PCR) |
Hematología |
| POLICITEMIA PRIMARIA FAMILIAR , SECUENCIACIÓN EXÓN 8 GEN EPOR |
Hematología |
| POLICITEMIA VERA , MUTACIÓN (V617F) GEN JAK2 MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| POLICITEMIA VERA , SECUENCIACIÓN EXÓN 12 GEN JAK2 MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| POLICITEMIA VERA , SECUENCIACIÓN EXÓN 12 GEN JAK2 SANGRE |
Hematología |
| PORFIRIA AGUDA HEPÁTICA , SECUENCIACIÓN GEN ALAD |
Hematología |
| PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN HMBS |
Hematología |
| PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE , SECUENCIACIÓN GEN HMBS |
Hematología |
| PORFIRIA CUTÁNEA TARDA , SECUENCIACIÓN GEN UROD |
Hematología |
| PORFIRIA ERITROPOYÉTICA CONGÉNITA , SECUENCIACIÓN GEN GATA1 |
Hematología |
| PORFIRIA HEPÁTICA , PANEL DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GENES ALAD, HMBS Y PPOX |
Hematología |
| PORFIRIA VARIEGATA , SECUENCIACIÓN GEN PPOX |
Hematología |
| PRECALICREÍNA PLASMA |
Hematología |
| PRODUCTOS DEGRADACIÓN FIBRINÓGENO PLASMA |
Hematología |
| PROTEÍNA C ANTIGÉNICA PLASMA |
Hematología |
| PROTEÍNA C COAGULACIÓN (ACTIVIDAD) PLASMA |
Hematología |
| PROTEINA C DÉFICIT CONGÉNITO , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN PROC |
Hematología |
| PROTEINA C DÉFICIT CONGÉNITO , SECUENCIACIÓN GEN PROC |
Hematología |
| PROTEÍNA S ANTICUERPOS IgG SUERO |
Hematología |
| PROTEÍNA S ANTICUERPOS IgM SUERO |
Hematología |
| PROTEINA S DÉFICIT CONGÉNITO , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN PROS1 |
Hematología |
| PROTEINA S DÉFICIT CONGÉNITO , SECUENCIACIÓN GEN PROS1 |
Hematología |
| PROTEÍNA S LIBRE PLASMA |
Hematología |
| PROTEÍNA S TOTAL (ANTIGÉNICA) PLASMA |
Hematología |
| PROTEÍNA S TOTAL ACTIVIDAD PLASMA |
Hematología |
| PROTEINOGRAMA |
Hematología |
| PROTEINOGRAMA ORINA |
Hematología |
| PROTOPORFIRIA ERITROPOYÉTICA , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN FECH |
Hematología |
| PROTOPORFIRIA ERITROPOYÉTICA , SECUENCIACIÓN GEN FECH |
Hematología |
| PROTROMBINA ANTICUERPOS IgG SUERO |
Hematología |
| PROTROMBINA ANTICUERPOS IgM SUERO |
Hematología |
| PURIN NUCLEÓSIDO FOSFORILASA DÉFICIT DE , SECUENCIACIÓN GEN PNP |
Hematología |
| PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA NEONATAL ALOINMUNE , POLIMORFISMO (Leu33Pro) GEN ITGB3 |
Hematología |
| PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA TROMBÓTICA , SECUENCIACIÓN GEN ADAMTS13 |
Hematología |
| RECEPTOR SOLUBLE TRANSFERRINA SUERO |
Hematología |
| RENDU-OSLER ENFERMEDAD DE , MUTACIÓN PUNTUAL (CASO GENÉTICO FAMILIAR) |
Hematología |
| REORDENAMIENTO GEN ALK (2p23) , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| REORDENAMIENTO GEN ALK (2p23) , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| REORDENAMIENTO GEN ALK (2p23) , FISH TEJIDO |
Hematología |
| RESISTENCIA GLOBULAR OSMÓTICA SANGRE TOTAL |
Hematología |
| RESISTENCIA PROTEÍNA C ACTIVADA PLASMA |
Hematología |
| RETICULOCITOS |
Hematología |
| Rh-GRUPO SANGUÍNEO |
Hematología |
| RIVAROXABAN/ (XARELTO) PLASMA |
Hematología |
| ROTURA DE NIJMEGEN SÍNDROME DE , DELECIÓN GEN NBN |
Hematología |
| ROTURA DE NIJMEGEN SÍNDROME DE , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN NBN |
Hematología |
| ROTURA DE NIJMEGEN SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN NBN |
Hematología |
| SHWACHMAN-DIAMOND SÍNDROME DE , MUTACIONES FRECUENTES GEN SBDS |
Hematología |
| SHWACHMAN-DIAMOND SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN SBDS |
Hematología |
| SÍNDORME DE GRISCELLI .SECUENCIACIÓN GEN RAB27A |
Hematología |
| SÍNDROME BERNARD-SOULIER , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) GENES GP9, GP1BA, GP1BB |
Hematología |
| SÍNDROME BERNARD-SOULIER TIPO B , SECUENCIACIÓN GEN GP1BB |
Hematología |
| SÍNDROME BERNARD-SOULIER TIPO C , SECUENCIACIÓN GEN GP9 |
Hematología |
| SÍNDROME BERNARD-SOULIER TIPOS A1 Y A2 , SECUENCIACIÓN GEN GP1BA |
Hematología |
| SÍNDROME DE HERMANSKY-PUDLAK CON NEUTROPENIA |
Hematología |
| SÍNDROME DE HERMANSKY-PUDLAK PANEL DE SECUENCIACIÓN MASIVA 9 GENES |
Hematología |
| SÍNDROME DE HIPER IGM LIGADA AL X SECUENCIACIÓN GEN CD40LG |
Hematología |
| SÍNDROME DE HIPER IGM PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) GENES AICDA, UNG, CD40, CD40LG |
Hematología |
| SÍNDROME DE HIPER IGM TIPO 2 SECUENCIACIÓN GEN AICDA |
Hematología |
| SÍNDROME DE HIPER IGM TIPO 3 SECUENCIACIÓN GEN CD40 |
Hematología |
| SÍNDROME DE HIPER IGM TIPO 5 SECUENCIACIÓN GEN UNG |
Hematología |
| SÍNDROME DE LI FRAUMENI MUTACIÓN PUNTUAL (CASO GENÉTICO FAMILIAR) |
Hematología |
| SÍNDROME DE LI FRAUMENI SECUENCIACIÓN GEN TP53 |
Hematología |
| SÍNDROME DE LI FRAUMENI TIPO 2 SECUENCIACIÓN GEN CHEK2 |
Hematología |
| SÍNDROME DE LI FRAUMENI, DELECCIONES – DUPLICACIONES (MLPA) GEN TP53 |
Hematología |
| SÍNDROME DECHEDIAK-HIGASHI, SECUENCIACIÓN GEN LYST |
Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN CD46 |
Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN CFI |
Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GENES CFH, CFHR1, CFHR2, CFHR3, CFHR4 Y CFHR5 |
Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 16 GENES |
Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO POLIMORFISMOS GENES CFH Y CD46 |
Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO SECUENCIACIÓN EXONES 18-22 GEN CFH (HF1) |
Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO SECUENCIACIÓN GEN C3 |
Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO SECUENCIACIÓN GEN CFB |
Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO SECUENCIACIÓN GEN CFH |
Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO SECUENCIACIÓN GEN CFI |
Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO SECUENCIACIÓN GEN THBD |
Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO MUTACIÓN PUNTUAL (CASO GENÉTICO FAMILIAR) |
Hematología |
| SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO, SECUENCIACIÓN GEN CD46 (MCP) |
Hematología |
| SINOSTOSIS RADIO-CUBITAL-TROMBOCITOPENIA AMEGACARIOCÍTICA , SECUENCIACIÓN GEN HOXA11 |
Hematología |
| SISTEMA DE COMPLEMENTO (ESTUDIO GENÉTICO) , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 14 GENES |
Hematología |
| SITOSTEROLEMIA , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) GENES ABCG5 Y ABCG8 |
Hematología |
| SITOSTEROLEMIA , SECUENCIACIÓN GEN ABCG5 |
Hematología |
| SITOSTEROLEMIA , SECUENCIACIÓN GEN ABCG8 |
Hematología |
| SOX11 CUANTIFICACIÓN SANGRE TOTAL (PCR) |
Hematología |
| SRY GEN , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| SRY GEN , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| TAL1 REORDENAMIENTO GEN , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| TAL1 REORDENAMIENTO GEN , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| TAR SÍNDROME , SECUENCIACIÓN GEN RBM8A |
Hematología |
| TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA , MUTACIÓN PUNTUAL GEN ENG |
Hematología |
| TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 6 GENES |
Hematología |
| TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA , SECUENCIACIÓN GEN SMAD4 |
Hematología |
| TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA TIPO 1 , SECUENCIACIÓN GEN ENG |
Hematología |
| TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA TIPO 2 , SECUENCIACIÓN GEN ACVRL1 (HHT2) |
Hematología |
| TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA TIPO 5 , SECUENCIACIÓN GEN GDF2 |
Hematología |
| TIEMPO DE PROTROMBINA |
Hematología |
| TIEMPO DE REPTILASE PLASMA |
Hematología |
| TIEMPO DE TROMBINA |
Hematología |
| TIEMPO DE TROMBOPLASTINA |
Hematología |
| TRANSFERRINA |
Hematología |
| TRANSLOCACIÓN (8;21) (AML1/ETO) , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| TRANSLOCACIÓN (8;21) (AML1/ETO), FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| TRANSLOCACIÓN (9;22) (BCR/ABL) , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| TRANSLOCACIÓN (9;22) (BCR/ABL) , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| TRASTORNO CONGÉNITO DE LA GLICOSILACIÓN TIPO IIC , SECUENCIACIÓN GEN SLC35C1 |
Hematología |
| TRASTORNO MIELOPROLIFERATIVO TRANSITORIO (MUTACIONES SOMÁTICAS) , SECUENCIACIÓN EXÓN 2 GEN GATA1 MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| TRASTORNO MIELOPROLIFERATIVO TRANSITORIO (MUTACIONES SOMÁTICAS) , SECUENCIACIÓN EXÓN 2 GEN GATA1 SANGRE TOTAL |
Hematología |
| TRASTORNOS RELACIONADOS CON GATA2 , SECUENCIACIÓN GEN GATA2 |
Hematología |
| TRISOMÍA CROMOSOMA 12 , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| TRISOMÍA CROMOSOMA 12 , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| TRISOMÍA CROMOSOMA 8 , FISH MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| TRISOMÍA CROMOSOMA 8 , FISH SANGRE TOTAL |
Hematología |
| TROMBASTENIA DE GLANZMANN , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) GENES ITGA2B, ITGB3 |
Hematología |
| TROMBASTENIA DE GLANZMANN , SECUENCIACIÓN GEN ITGA2B |
Hematología |
| TROMBASTENIA DE GLANZMANN , SECUENCIACIÓN GEN ITGB3 |
Hematología |
| TROMBOCITEMIA ESENCIAL , MUTACIONES GEN CALR MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| TROMBOCITEMIA ESENCIAL , MUTACIONES GEN CALR SANGRE TOTAL |
Hematología |
| TROMBOCITOPENIA AMEGACARIOCÍTICA CONGÉNITA , SCREENING MUTACIONES GENES MPL Y JAK2 MÉDULA ÓSEA |
Hematología |
| TROMBOCITOPENIA AMEGACARIOCÍTICA CONGÉNITA , SCREENING MUTACIONES GENES MPL Y JAK2 SANGRE TOTAL |
Hematología |
| TROMBOCITOSIS FAMILIAR , SECUENCIACIÓN GEN THPO |
Hematología |
| TROMBOFILIA HEREDITARIA , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 22 GENES |
Hematología |
| TROMBOFILIA HEREDITARIA (DÉFICIT DE ANTITROMBINA III , CAMBRIDGE I/II) , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN SERPINC1 |
Hematología |
| TROMBOFILIA HEREDITARIA (DÉFICIT DE ANTITROMBINA III , CAMBRIDGE I/II) , SECUENCIACIÓN GEN SERPINC1 |
Hematología |
| TROMBOFILIA POR DÉFICIT DE FACTOR XIII , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) GENES F13A1 Y F13B |
Hematología |
| TromboRef® |
Hematología |
| VITAMINA B12 |
Hematología |
| VITAMINA K1 suero |
Hematología |
| VON HIPPEL LINDAU ENFERMEDAD DE , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN VHL |
Hematología |
| VON HIPPEL LINDAU ENFERMEDAD DE , MUTACIÓN PUNTUAL (CASO GENÉTICO FAMILIAR) |
Hematología |
| VON HIPPEL LINDAU ENFERMEDAD DE , SECUENCIACIÓN GEN VHL |
Hematología |
| VON WILLEBRAND ENFERMEDAD DE , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA) GEN VWF |
Hematología |
| VON WILLEBRAND ENFERMEDAD DE , SECUENCIACIÓN GEN VWF |
Hematología |
| VON WILLEBRAND ENFERMEDAD DE TIPO 2N (NORMANDÍA) , SECUENCIACIÓN EXONES SELECCIONADOS GEN VWF |
Hematología |
| WISKOTT-ALDRICH SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN WAS |
Hematología |
| ZAP-70 SANGRE TOTAL |
Hematología |
| ZIGOSIDAD Rh (D) SANGRE TOTAL |
Hematología |